プレドプティックはどのように機能しますか?
前視神経には抗炎症作用があります。
前視症の禁忌
プレドプティックは、その処方に含まれる成分のいずれかに対してアレルギーのある人には禁忌です。
プレドプティックは、単純ヘルペス、角膜炎（角膜の炎症）、ワクシニア、水痘、真菌によって引き起こされる眼疾患、眼結核などの抗酸菌によって引き起こされる感染症などの角膜および結膜のウイルス疾患のある人には禁忌です。
プレドプティックの使用方法
この薬は目にのみ使用してください。
サスペンションはすぐに使用できます。使用前にボトルを振ってください。ボトルや点眼薬の汚染を避けるため、ボトルの先端を目、指、その他の表面に触れさせないでください。
薬を使用する前に、ラベルの名前を確認し、間違いを避けるようにしてください。ボトルに改ざんや損傷の兆候がある場合は、Predoptic を使用しないでください。
医師が推奨する数の滴を片目または両目に塗布する必要があります。
通常の用量は、1 日 2 ～ 4 回、1 ～ 2 滴を患部の目に塗布します。
最初の 24 ～ 48 時間は、投与量を 1 時間ごとに 2 滴に増やしてもよいでしょう。治療を途中で中止しないよう注意が必要です。製品の使用を突然中止すべきではありませんが、医師のアドバイスに従い、用量を徐々に減らす必要があります。
使用後はボトルをしっかりと閉めてください。ボトルは直立した状態で保管してください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
Predoptic の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
一日の終わりまで通常の間隔で服用し、気付いたらすぐに服用を再開する必要があります。翌日からは通常のスケジュールに戻ります。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
視前予防策
点眼薬の汚染を避けるため、点眼薬をいかなる表面にも接触させないでください。ボトルの先端が直接目に触れないようにご注意ください。複数人でボトルを使用すると感染が広がる可能性があります。
プレドプティックは眼科専用の薬です。
プレドプティックなどのコルチコステロイドを含む眼懸濁液は、眼科医の監視がない限り、10 日間を超えて使用しないでください。局所コルチコステロイドの長期使用は、特定の患者において眼圧の上昇を引き起こす可能性があり、視神経の損傷や視野障害を引き起こす可能性があります。眼圧を頻繁にモニタリングすることをお勧めします。
コルチコステロイドの長期使用も白内障を引き起こす可能性があります。
角膜の薄化を引き起こす疾患では、局所ステロイドの使用により穿孔が発生することがあります。未治療の急性眼感染症は、ステロイド薬の存在によって隠蔽されたり、その活動性が増加したりすることがあります。長期間使用すると、二次的な眼感染症のリスクが高まる可能性があります。
局所ステロイドの長期使用による目の真菌感染症が報告されているため、ステロイドが使用されている、または使用中の角膜潰瘍では真菌の侵入を疑う必要があります。眼感染症が発生した場合は医師に伝えてください。
単純ヘルペスがある場合のステロイド薬の使用には注意が必要です。単純ヘルペスがある場合は医師に知らせてください。
角膜潰瘍（目の外壁を構成する透明な組織の表面の損傷）が発生した場合は、医師に伝えてください。
白内障手術後にステロイドを使用すると、治癒が遅れ、出血の発生率が増加する可能性があります。
コンタクトレンズを使用している患者さん
片目または両目にプレドプティックを適用する前にレンズを外し、元に戻すまで少なくとも 15 分待ってください。
車両の運転や機械の操作能力の妨害
他の局所的な目の治療と同様、サスペンションの使用後にかすみ目が生じた場合は、視力が正常に戻るまで待ってから、車を運転したり機械を操作したりする必要があります。
前視症の副作用
他の薬剤と同様に、プレドプティックの適用により望ましくない反応が発生する可能性があります。最も一般的な反応は、眼圧上昇、白内障、角膜または強膜（眼球の外層）の穿孔、眼感染症（細菌、真菌、ウイルス感染を含む）、眼刺激、かすみ目、視覚障害、散瞳（拡張）です。生徒の）。過敏症、蕁麻疹、頭痛、皮膚のかゆみ（かゆみ）、発疹（発疹）、味覚障害（味覚の低下）など、目に関係のない副作用も発生しました。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
前視症の特別な集団
妊娠中および授乳中の使用
妊婦を対象とした十分に管理された適切な研究は存在しないため、この製品は妊娠中は慎重に使用し、潜在的な利益が胎児へのリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。
胎児の発育の異常は、動物におけるコルチコステロイドの投与に関連していると考えられています。
プレドプティックの局所使用が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。したがって、授乳中の女性へのこの製品の使用はお勧めできません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
小児への使用
成人専用商品です。小児への使用は健康上のリスクを引き起こします。小児患者を対象とした十分に管理された研究は存在しません。
高齢者への使用
高齢患者の使用に制限はありません。用量は他の年齢層に推奨される量と同じです。
プレドプティックの構成
点眼用懸濁液の各 mL (22 滴) には次のものが含まれます。
酢酸プレドニゾロン10mg。
賦形剤:
一塩基性リン酸ナトリウム、二塩基性リン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、塩酸、ポリソルベート 80、チメロソール、ヒプロメロース、塩化ベンザルコニウムおよび精製水。
前視視のプレゼンテーション
10mg/mL (1.0%) 点眼用懸濁液 – 5mL の点滴ボトル 1 本が入ったパッケージ。
眼科用。
大人用。
参照医薬品と同等の類似医薬品。
前視症の過剰摂取
一般に、過剰摂取は急性の問題を引き起こしません。誤って飲み込んだ場合は、多量の液体を飲んで薄め、医師の診断を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
前視症の薬物相互作用
他の薬剤との相互作用は知られていません。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
前視物質の作用
効果の結果
103人の患者を対象とした6週間の二重盲検対照研究では、プレドニゾロンが患者の炎症や症状の臨床徴候を軽減するのに最も効果的な治療法であることが結果から示された。それは最も忍容性の高い治療法でもありました。
薬理学的特徴
薬力学
作用機序
酢酸プレドニゾロン (活性物質) (活性物質) ヒドロコルチゾンの 3 ～ 5 倍の抗炎症力を持つ合成グルココルチコイド。グルココルチコイドは、浮腫、フィブリン沈着、毛細管拡張、急性炎症反応の貪食遊走、さらに毛細管増殖、コラーゲン沈着、瘢痕形成を阻害します。
薬物動態
ウサギの目に 1% 酢酸プレドニゾロン懸濁液 (活性物質) 30μL を単回局所点眼投与した後、酢酸プレドニゾロン (活性物質) は房水、硝子体および血漿に急速に吸収され、房水濃度 (C) がピークに達しました。最大) 1 時間以内に発生します。房水および硝子体液中では、酢酸プレドニゾロン (活性物質) がプレドニゾロンに、血漿中ではプレドニゾロンおよびプレドニゾンに広範囲に変換されました。硝子体液中のプレドニゾロン濃度は、房水中のプレドニゾロン濃度よりもはるかに低かった。
1% 酢酸プレドニゾロン懸濁液 (活性物質) の投与後、対側の (薬を投与されていない) 眼には最小限の吸収がありました。
視前ストレージケア
プレドプティックは光や湿気から保護し、室温 (15°C ～ 30°C) で保管する必要があります。ボトルは直立した状態で保管してください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
物理的および感覚的特性:
Predoptic は、異物のない白色の均一な懸濁液の形で提供されます。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
前視症の法的声明
MS登録番号 1.5423.0189
農場。答え：
ロナン・ジュリアーノ・ピレス・ファレイロ
CRF-GO No.3772
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
副社長。 1B QD.08-B モジュール 01 ～ 08 – Daia
アナポリス – 行く
ブラジルの産業
SAC:
0800 701 6080
医師の処方箋に基づいて販売します。
