ファンチルリーフレット

ファンチル錠は以下の適応症のお薬です。

観察：

局所テルビナフィンとは異なり、経口ファンチルは癜風癜風には効果がありません。

クリーム

ファンチル クリームは、白癬菌、犬小胞子菌、綿状表皮糸状菌などの皮膚糸状菌によって引き起こされる真菌性皮膚感染症の治療に使用されます。

また、ピチロスポルム・オービキュラーレ（水虫、鼠径部のかゆみ、体の白癬）によって引き起こされる癜風癜風（白癬）と呼ばれる症状の治療にも適応されています。

ファンチル クリームは、カンジダ属の酵母によって引き起こされる真菌性皮膚感染症の治療にも適応されています。

ファンチルはどのように機能しますか?

ピル

ファンチル錠には有効成分として塩酸テルビナフィンが含まれており、これは抗真菌剤（真菌と戦う作用）と呼ばれる医薬品のグループに属します。

ファンチル錠は、皮膚の真菌感染症だけでなく、手の爪、足の爪、鼠径部、その他の身体および足の領域の真菌感染症（水虫）を治療します。

経口投与すると、テルビナフィンは真菌を死滅させるか、その増殖を止めるのに十分な濃度で感染部位に到達します。

クリーム

ファンチルクリームは抗真菌剤であり、皮膚の問題の原因となる真菌を除去する効果があります。

ファンチルの禁忌

ピル

次の場合はファンチルを服用しないでください

これらの症状のいずれかに該当する場合は、ファンチルを服用する前に医師に相談してください。

アレルギーの疑いがある場合は、医師に情報を尋ねてください。

妊娠リスクカテゴリーB。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

クリーム

薬の配合成分にアレルギーがある場合は、Funtyl クリームを使用しないでください。

これに当てはまる場合は、Funtyl を使用する前に医師に相談してください。

アレルギーがあると思われる場合は、医師または薬剤師に推奨事項を尋ねてください。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

ファンチルの使い方

ピル

ファンチル錠は水と一緒に経口的に使用してください。

医師の指示に注意深く従ってください。推奨用量を超えないようにしてください。

ファンチルの効果が強すぎる、または弱すぎると感じた場合は、医師に相談してください。

クリーム

大人と12歳以上の子供

治療を助けるために、感染部位を定期的に洗って清潔に保ちます。

こすらずに丁寧に乾かしてください。

かゆみがある場合でも、感染部位を剃らないようにしてください。傷を負ったり、治癒プロセスが遅れたり、感染が広がったりする可能性があります。

これらの感染症は他の人に伝染する可能性があるため、タオルや衣服は自分のものを使用し、他人に貸さないようにしてください。

再感染から身を守るために、衣服やタオルを頻繁に洗濯してください。

襞のある体の領域（足の指や指、臀部や脇の下、鼠径部）の感染症を治療する場合は、特に一晩、治療領域をガーゼで覆うことができます。この場合は、毎回新しい清潔なガーゼを使用してください。

指示に従ってください。

この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

投与量

ピル

ファンチルはどのくらい摂取すればいいですか？

治療期間は適応症、患部、感染症の重症度によって異なります。

大人

通常、1日1回250mg錠を1錠服用します。

ファンチルはいつ服用するのですか？

ファンチルを毎日同じ時間に服用すると、いつ薬を飲むかを思い出すのに役立ちます。

ファンチル錠は空腹時または食後に服用できます。

ファンチルはどれくらいの期間服用しますか？

治療期間は、感染症の種類、重症度、体のどの部分が影響を受けているかによって異なります。

錠剤を服用する必要がある正確な期間については、医師と相談してください。

通常の治療期間は以下の通りです

皮膚感染症:

足の白癬（白癬）（水虫）は通常 2 ～ 6 週間かかります。

体の白癬（白癬）、下肢の白癬は通常2〜4週間です。

皮膚カンジダ症:

通常2～4週間です。

薬を毎日服用し、医師が推奨する限り服用を続けることが重要です。これにより、感染症が完全に治癒し、薬の服用を中止した後に再発する可能性が低くなります。

爪の感染症:

ほとんどの患者にとって、治療が成功するまでの期間は 6 ～ 12 週間です。

爪の感染症:

ほとんどの場合、6週間の治療で十分です。

足の爪の感染症:

ほとんどの場合、12 週間の治療で十分です。

爪の成長が悪い患者さんは、より長い治療が必要になる場合があります。医師がこれについてあなたと話し合うでしょう。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり噛んだりしないでください。

クリーム

この薬は必ず説明書に記載されているとおりに、または医師や薬剤師の指示に従って使用してください。

よくわからない場合は、医師または薬剤師に確認してください。

ファンチルクリームは正しく使うことが大切です。指示に注意深く従ってください。

爪の感染症（爪の中や下の真菌）があり、変色や質感（厚さなど）が変化している場合は、ファンチルクリームはこのタイプの感染症には適していないため、医師に相談してください。

ファンチル クリームは皮膚にのみ塗布し、軽く摩擦してください。

の場合

水虫、鼠径部白癬、体白癬

クリームを1日1回、1週間塗り続けてください。

浜白癬（癜風粃癜症）

1日1～2回クリームを2週間塗り続けてください。

モニリア症、間擦疹またはあせも、おむつかぶれ（皮膚カンジダ症）

1日1〜2回、1〜2週間クリームを塗り続けてください。

体の白癬 (体部白癬) や鼠径部のかゆみのように見える場合もありますが、皮膚にひだのある湿った領域がある高齢者や肥満の患者、または糖尿病などの他の疾患がある場合に発生します。

カンジダの治療には 2 週間の長期治療が必要な場合があります。

通常、症状は数日以内に改善します。

不規則な使用や治療の早期中止は、感染が再発する可能性を高めます。

たとえ感染が数日後に改善したとしても、推奨される治療期間中はファンチルを使用してください。

感染症は数日以内に改善する傾向がありますが、クリームを定期的に塗布しなかったり、完了前に治療を中止したりすると再発する可能性があります。

ファンチルクリームを使用すると、数日で肌の状態が改善されるはずです。ただし、感染後の皮膚の問題が完全に消えるまでにはさらに時間がかかります。

ファンチルクリームは治療終了後も効果が持続します。

たとえクリームを使用しなくなったとしても、改善は続くはずです。

治療開始後2週間以内に改善が見られない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

Funtyl の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

ピル

ファンチルの服用を忘れた場合は、次の服用まで 4 時間以内でない限り、思い出したらすぐに服用してください。この場合は、次の通常の時間に待って服用してください。

飲み忘れた分を補うために 2 回分を服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

クリーム

ファンチルクリームを塗り忘れた場合は、できるだけ早く塗りましょう。

次回塗布時のみ覚えている場合は、通常通りの量を使用し、通常どおりトリートメントを続けてください。

忘れた用量を補うために倍量を使用しないでください。塗布量が不足すると感染が再発しやすくなるため、適切なタイミングで製品を使用することが重要です。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ファンチルの注意事項

ピル

ファンチル錠は医師によってのみ処方されます。

このリーフレットに記載されている一般情報と異なる場合でも、医師の指示にはすべて注意深く従ってください。

他の薬を服用している場合は、ファンチルを特に注意してください。

治療前または治療中にこれらの症状のいずれかが当てはまる場合は、医師に伝えてください

原因不明の吐き気、嘔吐、胃痛、食欲不振、異常な疲労感、皮膚や目が黄色くなる、尿が通常より濃い、または便が薄い（肝障害の症状）などの症状がある場合。

ファンチル治療の開始前および開始後に定期的に、医師は肝機能を監視するために血液検査を実施する必要があります。

検査結果に異常があった場合、次のような場合にはファンチルの服用を中止するようお願いする場合があります。

ファンチルを服用する際に他に注意すべきことは何ですか?

感染を治し、再発しないようにするために実行できる手順は他にもあります。たとえば、感染部位を乾燥して換気した状態に保ち、感染部位に直接接触する衣類は毎日交換します。

薬物相互作用

漢方薬、経口避妊薬（経口避妊薬）、市販薬などの薬を服用している場合、または最近服用した場合は、医師または薬剤師に伝えてください。

他のいくつかの薬はファンチルと相互作用する可能性があります。

薬食

ファンチル錠は空腹時または食後に服用できます。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

クリーム

白癬に感染しているかどうかを確認するにはどうすればよいですか?

感染症の原因がわからない場合は、ファンチルを使用する前に医師または薬剤師に相談してください。

塩酸テルビナフィンまたは薬の他の成分に対してアレルギー (過敏症) がある場合は、ファンチル クリームを使用しないでください。

その他の薬とファンチルクリーム

ファンチルを使用する前に、処方箋なしで使用したものも含め、現在使用している、または最近使用した他の薬について医師または薬剤師に伝えてください。

治療部位に他の薬剤を塗布しないでください。

薬の服用に関する推奨事項については、医師または薬剤師に相談してください。

ファンチルクリームの成分に関する重要な情報

ファンチルクリームにはプロピレングリコールが含まれており、皮膚刺激を引き起こす可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

乳房を含む治療部位に子供が触れないようにしてください。

ファンチルの副作用

ピル

他の薬と同様、Funtyl を使用している一部の患者は、すべての人に起こるわけではありませんが、望ましくない効果 (副作用) を経験する可能性があります。

一部の副作用は重篤になる可能性があります

まれに、ファンチル錠剤が肝臓の問題を引き起こす可能性があり、重篤になることは非常にまれです。

重篤な反応には、特定の種類の血球の減少、狼瘡 (自己免疫疾患)、または重度の皮膚反応、重度のアレルギー反応、血管の炎症、膵臓の炎症、または筋肉の壊死も含まれます。

次の場合はすぐに医師に伝えてください

ファンチルの使用により以下のような副作用が報告されています。

いくつかの副作用は非常に一般的です (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します)

頭痛、吐き気、軽度の腹痛、食後の胃の不快感（胸やけ）、下痢、膨満感または鼓腸（胃の膨満感）、食欲不振、皮膚の発疹（かゆみ）、筋肉痛および関節痛。

いくつかの副作用が一般的です (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

気分障害（うつ病）、味覚障害または味覚障害、めまい、目の障害、疲労感。

一部の副作用はまれです (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)。

異常に青白い肌、爪の粘膜や結晶、疲労感、脱力感、労作時の息切れ（赤血球レベルに影響を与える病気の兆候の可能性）、不安、うずきやしびれ、皮膚の感度の低下に気づいた場合、日光に対する皮膚の過敏症の増加、耳鳴り（ヒューヒュー音）、発熱、体重減少。

まれにいくつかの副作用が発生します（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）。

皮膚や目が黄色くなり（肝臓の問題）、肝機能検査の結果が異常になります。

一部の副作用は非常にまれです (この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します)。

特定の種類の血球の減少、狼瘡（自己免疫疾患）、重篤な皮膚反応、アレルギー反応、乾癬様の発疹（銀色に見える発疹）、乾癬の悪化、皮膚の皮むけの発疹、脱毛。

以下の副作用も報告されています：重度のアレルギー反応または感染症、血管の炎症、永続的な嗅覚喪失を含む嗅覚障害、嗅覚の低下、かすみ目、視界の明瞭さの低下、膵臓の炎症、発疹特定の種類の白血球レベルの上昇による皮膚、筋肉壊死、インフルエンザ様症状（疲労感、悪寒、喉の痛み、関節痛または筋肉痛など）、血清筋酵素（クレアチンホスホキナーゼ）の増加による皮膚。

これらの反応のいずれかが重篤な影響を与える場合は、医師に相談してください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、この薬に関する望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

クリーム

すべての薬と同様、ファンチルクリームも副作用を引き起こす可能性があります。ただし、誰もがこのような反応を示すわけではありません。

アレルギー反応の可能性がある以下の症状が発生した場合は、ファンチル クリームの使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。

一部の副作用は一般的です (影響を受ける人は 10 人に 1 人未満)

皮膚の剥がれ、かゆみ。

一部の副作用はまれです (影響を受けるのは 100 人に 1 人未満)

塗布部位の皮膚病変、かさぶた、皮膚障害、皮膚色の変化、発赤、灼熱感、刺激感、痛み。

一部の副作用はまれです（影響を受ける人は 1,000 人に 1 ～ 10 人未満）

目の炎症、皮膚の乾燥、湿疹、接触皮膚炎、かゆみ – 皮膚の状態が悪化する可能性があります。

これらの悪影響は市販後の経験に基づいており、その頻度は得られたデータから推定することはできません。

アレルギー反応（過敏症）、発疹。

他の副作用が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、リーフレットに記載されていない可能性のある有害事象が含まれます。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、この薬に関する望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

ファンチル特別集団

ピル

妊娠と授乳

薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。妊娠中にファンチルを服用する場合の潜在的なリスクについて医師が説明します。

妊娠している場合、または妊娠の可能性がある場合は、医師に相談してください。医師の明確な指示がない限り、妊娠中にファンチルを服用しないでください。

赤ちゃんが母乳を通じてテルビナフィンに曝露される可能性があるため、ファンチル錠を服用している間は授乳しないでください。赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。

妊娠リスクカテゴリーB。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

高齢の患者様（65歳以上）

65 歳以上の場合は、若い成人と同じ用量でファンチル錠を服用できます。

車両の運転や機械の操作能力への影響

ファンチル錠の服用中にめまいを感じた場合は、車の運転や機械の使用を控えてください。

クリーム

お年寄り

ファンチルは65歳以上の方でもご使用いただけます。

子供と青少年

ファンチルクリームは12歳未満の子供には使用させないでください。

妊娠/授乳/妊孕性

妊娠中、授乳中、妊娠の可能性がある、または妊娠を計画している場合は、この薬の使用に関する情報について医師または薬剤師に相談してください。

出産適齢期の女性に対する特別な推奨事項はありません。

どうしても必要な場合を除き、妊娠中には使用しないでください。

授乳中はファンチルクリームを使用しないでください。

妊娠中または授乳中にファンチルを使用する潜在的なリスクについて話し合うことができます。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

車両の運転や機械の操作能力への影響

ファンチルクリームは、機械の運転や操作能力には影響を与えません。

ファンチルの構成

ピル

各タブレットには次の内容が含まれています

*テルビナフィン塩基250mgに相当します。

**微結晶セルロース、ヒプロメロース、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。

クリーム

クリーム1gあたりに含まれる成分は、

※テルビナフィン塩基8.8mgに相当します。

**乳化ワックス、プロピレングリコール、液体ワセリン、パラベン、フェノキシエタノール、水酸化ナトリウム、精製水。

ファンチルの過剰摂取

ピル

誤って推奨量を超えた錠剤を服用した場合は、すぐに医師または病院に連絡してください。

誰かがあなたの薬を誤って服用した場合も同様です。

医療ケアが必要になる場合があります。

ファンチル錠を過剰摂取した場合の症状には、頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどがあります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

クリーム

あなたまたは他の人、特に子供が誤ってファンチルクリームを摂取した場合は、医師または薬剤師に連絡し、対処方法を指示してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ファンチルの薬物相互作用

この薬の使用に影響を与える相互作用

テルビナフィンの血漿クリアランスは、代謝を誘導する薬剤によって加速することができ、シトクロム P450 を阻害する薬剤によって阻害することができます。これらの薬剤を併用する必要がある場合には、塩酸テルビナフィン錠の用量を適切に調整する必要があります。

テルビナフィンの作用または血漿中濃度を上昇させる可能性のある次の医薬品

シメチジンはテルビナフィンのクリアランスを 33% 減少させます。

フルコナゾールは、CYP2C9 酵素と CYP3A4 酵素の両方を阻害するため、テルビナフィンの_Cmaxと AUC をそれぞれ 52% と 69% 増加させました。ケトコナゾールやアミオダロンなど、CYP2C9 と CYP3A4 の両方を阻害する他の薬剤をテルビナフィンと同時に投与した場合にも、同様の曝露量の増加が発生する可能性があります。

テルビナフィンの作用や血漿中濃度を低下させる可能性のある次の医薬品

リファンピシンはテルビナフィンのクリアランスを 100% 増加させます。

テルビナフィンは、以下の薬剤の効果または血漿濃度を増加させる可能性があります。

主に CYP2D6 によって代謝される化合物

in vitroおよびin vivo研究では、テルビナフィンが CYP2D6 媒介代謝を阻害することが実証されています。これらのデータは、三環系抗うつ薬（TCA）クラスの一部の薬剤、ベータ遮断薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、抗不整脈薬（クラス1A、1B、および1Cを含む）およびセロトニン阻害薬など、主にCYP2D6によって代謝される化合物と臨床関連性があります。モノアミンオキシダーゼ B 型 (MAO-B)、特に治療指数が低い場合。

テルビナフィンは、デシプラミンのクリアランスを 82% 減少させます。

デキストロメトルファン（鎮咳薬およびCYP2D6基質）を大量に代謝する健常人を対象とした研究では、テルビナフィンは尿中のデキストロメトルファン/デキストロルファン代謝比を平均16～97倍増加させました。したがって、テルビナフィンは、CYP2D6 の高代謝者 (遺伝子型) を低代謝者の表現型状態に変換する可能性があります。

カフェイン

テルビナフィンは、静脈内投与されたカフェインのクリアランスを 19% 減少させます。

この薬と併用して相互作用がないか、無視できる他の薬剤に関する情報:

インビトロおよび健康なボランティアを対象に実施された研究の結果によると、テルビナフィンには、シトクロム P450 システムによって代謝されるほとんどの薬物 (例: テルフェナジン、トリアゾラム、トルブタミド、または経口避妊薬) のクリアランスを阻害または増加させる可能性はわずかですが、 CYP2D6によって代謝されるものは除きます。

テルビナフィンは、アンチピリンやジゴキシンのクリアランスを妨げません。

フルコナゾールの薬物動態に対するテルビナフィンの影響はありませんでした。さらに、テルビナフィンと、潜在的な治療薬であるコトリモキサゾール（トリメトプリムおよびスルファメトキサゾール）、ジドブジン、またはテオフィリンとの間には、臨床的に関連した相互作用はありませんでした。

この薬と経口避妊薬を併用している患者で月経不順の症例がいくつか報告されていますが、これらの障害の発生率は経口避妊薬のみで治療されている患者の基本的な発生率の範囲内にとどまっています。

テルビナフィンは、以下の薬剤の効果または血漿濃度を低下させる可能性があります。

テルビナフィンはシクロスポリンのクリアランスを 15% 増加させます。

ファンチル フード インタラクション

テルビナフィンのバイオアベイラビリティは食物によって適度に変化しますが（AUC の増加は 20% 未満）、用量の調整が必要になるほどで​​はありません。

物質ファンチルの作用

効果の結果

公開および管理された研究において、経口テルビナフィンは体部白癬、下腿白癬、皮膚カンジダ症およびモカシン型足白癬の治療に有効でした。完全な臨床的治癒または真菌学的治癒は、体部白癬または足白癬の患者の 75% ～ 90%、および皮膚カンジダ症の患者の 60% ～ 70% で報告されています。比較すると、経口テルビナフィンは、体部白癬および下腿部白癬感染症においてグリセオフルビン（1日2回250～500mg）と少なくとも同等の効果があり、モカシン型足白癬の治療においてはそれよりも効果的でした。

爪真菌症の治療においては、経口テルビナフィンも有効であり、グリセオフルビンやケトコナゾールに反応しない症例への使用についての説明も含まれています。テルビナフィンは、臨床的および真菌学的回復率が高いため、爪真菌症の最適な治療法と考えられています。

赤白癬菌(n=20) および毛状白癬菌(n=2) によって引き起こされる爪真菌症と診断された患者は、1 日あたり 250 mg のテルビナフィンで 12 週間治療されました。 6か月後、患者の82%が臨床的および菌学的寛解を示し、菌学的検査が陰性であるにもかかわらず4.5%の爪に異常が見られ、約14%が治療失敗と分類されました。別の研究では、治療後 2 年まで優れた治癒状態が観察されました。 48週目では、患者の約85％が菌学的に治癒し、治療を受けた100人の患者のうち約90％が最小限の残存病変を伴って臨床的に治癒した。

頭部白癬または二次性下腿白癬感染症を有するHIV陽性患者は、1日2回125～250mgの用量で1～3ヶ月以内に経口テルビナフィンに反応した。

経口テルビナフィンは、子供のトリコフィトン属またはミクロスポラム属によって引き起こされる皮膚糸状菌症の治療に推奨されますが、後者の場合、約6週間続くより長い治療期間が必要です。

爪真菌症

爪真菌症の治療におけるこの錠剤の有効性は、米国/カナダで行われた 3 件のプラセボ対照臨床研究 (SFD301、SF5、SF1508) に参加した手の爪および/または足の爪の感染症患者の反応によって示されています。

48週間（12週間の治療と治療完了後の36週間の追跡調査）で評価された最初の足爪研究の結果は、患者の70％における陰性KOHと陰性培養の同時発生として定義される真菌学的治癒を実証した。 患者。患者の 59 パーセント (59%) が効果的な治療を受けました (菌学的治癒 + 爪の関与 0% または影響を受けた新しい爪の成長が 5 mm 以上; 患者の 38% が菌学的治癒 + 臨床的治癒 (爪の損傷 0%) を示しました。

非皮膚糸状菌も培養した第 2 の皮膚アトピー性爪真菌症足爪研究では、皮膚糸状菌に対する同様の有効性が実証されました。皮膚糸状菌症爪真菌症の存在下での未培養皮膚糸状菌の病原性の役割は確立されていません。この関連性の臨床的重要性は不明です。

爪の研究の結果は、24週間（6週間の治療と治療完了後の18週間の追跡調査）時点で評価され、患者の79％で真菌学的治癒、患者の75％で効果的な治療、および真菌学的治癒が実証されました。さらに、患者の 59% で臨床的治癒が得られます。

爪真菌症の治療が成功するまでの平均期間は、最初の足の爪の研究では約 10 か月、指の爪の研究では 4 か月でした。最初の足の爪の研究では、臨床治癒達成後少なくとも 6 か月、塩酸テルビナフィン治療完了後少なくとも 1 年後に評価された患者の臨床再発率は約 15% でした。

頭部白癬

SF 8001、SFE 304、SF 8002 の 3 つの有効性比較研究では、評価対象の合計 117 人の患者に経口塩酸テルビナフィン (1 日あたり 62.5 – 250 mg) が投与され、そのうち 97% 以上が小児でした。 1 日 1 回の用量を夕食後に 4 週間 (塩酸テルビナフィン) または 8 週間 (グリセオフルビン) 投与しました。

陰性の菌学的検査と症状の軽減によって実証された有効性は、8週間後およびフォローアップ検査（SF 8001およびSFE 304研究では12週目、SF 8002研究では24週目）で評価されました。 3件の研究で塩酸テルビナフィンを投与された患者の85％、88％、72％で追跡調査時に陰性の真菌検査結果が得られ、グリセオフルビンの対応する値は73％、89％、69％でした。派生変数「効果的な治療法」(陰性菌学に加えて、兆候や症状がない、または軽度のみ)