ピラジナミド FURP リーフレット

ピラジナミドの禁忌 – FURP

肝不全およびポルフィリン症の患者。ピラジナミドまたは製品のその他の成分に対するアレルギー。

年齢層に関する禁忌はありません。

ピラジナミドの使用方法 – FURP

錠剤は、好ましくは空腹時に水とともに投与されるべきである。胃腸の不快感がある場合は、朝の食事の近くに、1 日 1 回の用量で投与できます。

投与量

ピラジナミドを使用する結核治療の初期段階は 2 か月を超えてはなりません。体重20kgまでの患者の場合、用量は体重1kgあたり35mgです。体重20kgから35kgの間では、1日あたり1,000mgの用量が推奨されます。 35 kg から 45 kg の間では 1,500 mg が使用され、45 kg を超える患者では 1 日あたり 2,000 mg が使用されます。

投与は1日1回の用量で行われます。重度の腎不全患者では用量が減量される場合があります。

ピラジナミド – FURP に関する注意事項

ピラジナミドを使用する必要があるすべての患者は、使用前および使用中に肝機能検査を受ける必要があります。肝障害の証拠がある場合、薬は処方されないか、使用が中止されます。

痛風発作を誘発する可能性があります。腎不全や糖尿病の患者に処方する場合は注意が必要です。

腎不全

重度の腎不全があり透析を受けている患者は、用量を減らして投与する必要があります。

子供たち

小児および青少年には監督下の治療が推奨されます。

妊娠

この製品は妊娠中にのみ医師のアドバイスと監督のもとで使用してください。

妊娠リスクカテゴリー：C.

この薬は、妊娠中または授乳中の女性が医師または歯科外科医のアドバイスなしに使用しないでください。

授乳

ピラジナミドは母乳中に排泄されるため、授乳中の母親に投与するには利益とリスクの関係を評価する必要があります。

ピラジナミドに対する副作用 – FURP

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上): 1 日あたり 3 g を服用している患者の約 14% で、生命を脅かす重篤な肝障害が発生しました。

頻度は確立されていない有害反応: 最も頻繁に起こる有害症状は、関節痛、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、鉄芽球性貧血、蕁麻疹、尿酸増加です。痛風の兆候が現れ、患者がピラジナミドによる治療を必要とする場合、アロプリノールまたはプロベネシドを導入できます。糖尿病の代償不全を引き起こす可能性があります。

ピラジナミドは肝毒性（発熱、食欲不振、肝腫大、黄疸）を引き起こす可能性があり、その頻度は高用量または長期のレジメンを使用すると増加します。現在使用されている投与量では、2 か月以内に持続し、肝毒性の症状は一般に一時的です。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – NOTIVISA (www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm) または州または地方自治体の健康監視に通知してください。

ピラジナミドの組成 – FURP

ファープピラジナミド500mg錠
ピラジナミド

プレゼンテーション

経口使用

成人および小児への使用

構成

各錠剤には 500 mg のピラジナミドが含まれています。
賦形剤: デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク。

ピラジナミドの薬物相互作用 – FURP

薬物間の相互作用

プロベネシド、エチオナミド、イソニアジド、リファンピシンとの併用は、反応や毒性作用のリスクを高めます。ジドブジンはピラジナミドの効果を軽減する可能性があります。ピラジナミドはプロベネシドの効果に拮抗します。サルファ剤の場合と同様に、ピラジナミドを他の光感受性薬剤と同時使用する場合は、複合的な影響が生じる可能性があるため、注意することが推奨されます。

薬物相互作用 – 臨床検査

この薬は尿中のアセトン誘導体を測定する検査を妨げます。患者はこの薬を使用していることを検査機関に通知する必要があります。

薬物と病気の相互作用

糖尿病と痛風の臨床状況では、リスクと利益の関係を慎重に評価する必要があります。 HIV 感染者の場合は、より長い治療時間が必要になる場合があります。

ピラジナミドという物質の作用 – FURP

薬理学的特徴

薬力学

それはニコチンアミドの化学的類似体です。結核菌に対して殺菌作用があります。酸性環境でのみ作用し、マクロファージ内に存在する桿菌の除去に貢献します。結核菌はピラジナミドに対する耐性を急速に発現します。したがって、常に他の抗結核薬と併用して数週間使用する必要があります。

薬物動態

経口的によく吸収され、約 2 時間で血中濃度がピークに達し、組織に広く分布します。その活性はピラジン酸への変換によるもので、その血中濃度は前駆体物質の濃度を超え、経口投与後 4 ～ 8 時間で血中濃度がピークになります。排泄は腎臓から、特にピラジン酸の形で排泄されます。

それは血液脳関門、胎盤を通過し、母乳中に現れます。

ピラジナミドの保管ケア – FURP

この薬は光や湿気を避け、室温（15℃～30℃）で保管してください。

賞味期限：製造日より24ヶ月。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

外観：白色の丸い錠剤。
官能特性: 軽い風味が特徴の無臭の錠剤。

使用前に薬剤の外観を観察してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ピラジナミドの法的声明 – FURP

MS – 1.1039.0092
農場。責任者: Gidel Soares 博士 – CRF-SP no.

普及救済財団 – FURP サンパウロ州政府
ルア・エンドレス、35 – グアルーリョス – SP
CNPJ 43.640.754/0001-19 – ブラジルの産業

医師の処方に従って使用する
処方箋を保持した場合にのみ調剤できる
商業目的での販売は禁止されています