風邪、鼻アレルギー、鼻炎、副鼻腔炎の症状を緩和するための鼻づまり（鼻詰まり）の治療に適応されます。
この薬はどのように作用するのでしょうか?
成人用の鼻腔液は鼻の内側に直接塗布され、効果の発現が早く (塗布後約 10 分)、効果が持続します (2 ～ 6 時間)。
成人の経鼻輸液の禁忌
成人用の経鼻輸液は、配合成分のいずれかに対して過敏症 (アレルギー) があることがわかっている患者には禁忌です。
吸入には使用しないでください。
成人用の経鼻輸液は緑内障患者には使用しないでください。
この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
成人用経鼻液の使用方法
各鼻孔に 2 ～ 4 滴を 1 日 4 ～ 6 回挿入します。
1日の最大用量は48滴を超えてはなりません。
投与間隔は 3 時間以上あけてください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？
医師の処方に従って治療を再開してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
成人の鼻腔液に関する予防措置
成人用の経鼻輸液は、心臓疾患、甲状腺機能亢進症（過剰な甲状腺機能）、糖尿病、前立腺肥大症（前立腺肥大）のある患者には注意して使用する必要があります。
医師の処方に従って薬を使用してください。
長時間連続使用しないでください。
汚染や感染過程があればそのリスクを軽減するために、ボトルは複数人で使用しないでください。
成人用の鼻腔液は、局所的な鼻への使用のみを目的としています。
この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
成人の鼻腔液の副作用
一時的な局所的な炎症（灼熱感、刺痛、くしゃみ）が起こる場合があります。吐き気（気分が悪さ）と頭痛（頭痛）の発生についてはすでに説明しました。
糖尿病患者はナファゾリンを慢性的に使用すると血糖値が上昇する可能性があります。
ナファゾリンを使用する患者は、眠気やぐったり、体温の低下、倦怠感、倦怠感、頭痛を感じることがあります。
局所鼻用ナファゾリンを使用すると、くしゃみや鼻水に加えて、鼻の灼熱感や痛みを引き起こす可能性があります。
成人向けの点鼻液を慢性的に使用すると、リバウンド効果（治療を突然中止すると症状が再発する状態）により鼻づまりを引き起こす可能性があり、長期使用により鼻炎薬の摂取につながる可能性があります。
ナファゾリンの全身吸収（血中への吸収）によりこれらの症状が悪化する可能性があるため、成人用の経鼻輸液は、不整脈や高血圧などの重篤な心臓病を患う高齢患者には注意して使用する必要があります。
成人の鼻腔液の組成
| 鼻液点鼻液の各 mL (30 滴) には次のものが含まれます。 | |
| ナファゾリン塩酸塩 | 0.5mg |
|
適量の賦形剤 （塩化ベンザルコニウム、塩化ナトリウム、精製水） |
1mL |
| Nasofluid の各 mL は、塩酸ナファゾリン 0.5 mg を含む 30 滴に相当し、Nasofluid の各滴には塩酸ナファゾリン 0.017 mg が含まれます。 | |
成人の鼻腔液の過剰摂取
成人用Nasofluidを過剰摂取した場合、不整脈、頭痛、吐き気と嘔吐、心拍数の低下、血圧の低血圧（低下）または高血圧（上昇）、鼻充血（鼻の内壁の発赤）および中枢性症状が発生します。神経系の抑制。
できるだけ早く医師の診察を受け、経過観察と臨床症状の重症度に応じた適切な投薬を受けることをお勧めします。
成人の鼻腔液との薬物相互作用
モノアミンオキシダーゼ阻害剤による治療を受けている患者にこの製品を使用する場合は注意が推奨されます。塩酸ナファゾリン (活性物質) とモノアミン酸化 (MAO) 阻害剤を併用すると、高血圧発症を引き起こす可能性があります。
薬
三環系抗うつ薬。
インタラクションへの影響
ナファゾリン塩酸塩（有効成分）の血圧上昇作用を増強します。
薬
アルブテロールとレバルブテロール。
インタラクションへの影響
全身吸収によりこれらの症状が悪化する可能性があるため、重度の心血管疾患を患う高齢患者の不整脈や高血圧を増強する可能性があります。
観察：
これらの反応は塩酸ナファゾリン（活性物質）に特有のものではありませんが、薬物相互作用の可能性を考慮する必要があります。
出典: Sorine Medication Professional の添付文書。
物質の作用 鼻液 成人
有効性の結果
生理食塩水（生理的）溶液で鼻腔を洗浄または洗浄すると、鼻腔が潤滑され、結晶化した物質が除去されるため、粘膜線毛の洗浄が促進されます。この方法は大人から子供まで広く使用されており、効果的かつ安全であると考えられています。したがって、生理食塩水による鼻洗浄は、副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、鼻疾患に伴うさまざまな疾患による鼻づまりの症状を軽減する簡単な治療法と考えられています。
40 人の患者を対象に実施された研究では、0.025% ナファゾリンの点鼻後、10 分後に鼻中隔および下鼻甲介粘膜の厚さが 17 +/- 2.8% 減少したことが実証されました (plt) ; 0.001) および 25 +/- 2.6% (plt;0.001)、シーケンス B モード ドップラー超音波検査、灌流によって測定された立体測定の変動により、中隔および下鼻甲介の灌流が 33 +/- 3.3% (plt;0.001) 減少しました。変動はLDFおよびキセノンクリアランス研究によって測定され、血流はpD超音波検査によって評価されました。
鼻ナファゾリン使用後の10人の患者を評価する際にドップラー超音波検査とBモードも使用した別の研究では、下鼻甲介と鼻中隔の粘膜の充血が17～43％、4～27％減少することが実証されました。それぞれ。
108人の健康なボランティア（各グループに成人12人からなる9つのグループ）を対象に、イミダゾリンクラスの6種類の異なる鼻用血管収縮薬を使用して行われた研究は、鼻腔の容積測定を通じて作用持続時間と鼻詰まり解消の可能性を評価する目的で実施されました。音響比音測定を使用して測定します。製剤の鼻詰まり除去効果は比較的均一で、最大効果の約 60% が 20 分後に得られ、最大効果は 40 分後に得られ、鼻腔容積の平均増加は 20% でした。
対照的に、作用時間は異なる製剤間で異なりました。
インダナゾリン 0.118%、ナファゾリン 0.02、テトリゾリン 0.1% は 4 時間後には効果がありませんでした。オキシメタゾリン 0.05% と 0.01%、キシロメタゾリン 0.025% と 0.1%、トラマゾリン 0.1264% は 4 時間後に妥当な効果を示しましたが、オキシメタゾリン 0.05% と 0.01% のみが 8 時間後に妥当な鼻詰まり除去効果を示しました。反応性充血に伴うリバウンド効果は、短時間作用型薬剤（インダナゾリン、ナファゾリン、テトリゾリン、トラマゾリン）を使用した8時間後に観察されました。すべてのイミダゾリン誘導体は、0.9% 塩化ナトリウムと比較した場合、統計的に有意な効果がありました。
塩化ベンザルコニウムは、医薬品組成物の防腐剤として使用される賦形剤であり、点鼻液に広く使用されています。最近の文献レビューでは、鼻腔内投与塩化ベンザルコニウム製品が鼻上皮に対して安全かどうか、または鼻炎薬の症状を悪化させるかどうかを判断するためのいくつかの研究が検証されました。 18件の文献研究のレビューにより、塩化ベンザルコニウムは鼻上皮に有害ではなく、鼻炎薬の症状を悪化させることもないことが証明されています。したがって、塩化ベンザルコニウムを含む製品は安全であり、急性または長期の局所鼻治療に十分耐えられると考えられます。
塩酸ナファゾリン (活性物質) は、一般的なインフルエンザ、アレルギー全般、副鼻腔炎の症状を軽減する鼻閉塞剤として使用した場合にも効果的です。また、花粉への曝露によって引き起こされるアレルギー反応と戦う治療においても治療効果があります。
参考文献
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6. MICROMEDEX.、キーワード: ナファゾリン http://www.thomsonhc.com/hcs/librarian/ND [2010 年 1 月]。
出典: Sorine Medication Professional の添付文書。
薬理学的特徴
薬力学および薬物動態学的特性
塩酸ナファゾリン (活性物質) は、α2 アドレナリン作動薬作用を持つイミダゾリン誘導体、交感神経刺激薬、うっ血除去薬として分類されます。塩酸ナファゾリン（活性物質）は、βアドレナリン受容体には影響せずに粘膜のアドレナリン受容体に作用し、鼻血管床の収縮を引き起こし、その結果として血流を制限し、浮腫や閉塞を軽減し、鼻づまりを軽減します。鼻粘膜の神経支配は、正常な状態において、粘膜の血管新生に対する血管収縮作用を伴う、主に交感神経の緊張をすでに示しています。この効果は塩酸ナファゾリン（有効成分）の使用により強化されます。塩酸ナファゾリン（有効成分）は点鼻後10分で作用が始まり、作用持続時間は2～6時間です。鼻粘膜または消化管を介して吸収される飲み込んだ部分のいずれかを介して薬剤がある程度吸収されますが、薬理作用の大部分は鼻腔の表層血管叢に限定されます。
出典: Sorine Medication Professional の添付文書。
成人用鼻液の保管ケア
鼻液は室温 (15°C ～ 30°C) で遮光して保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
元のパッケージに入れて保管してください。
- 鼻液は、無色透明、無臭の点鼻液です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
成人向け鼻腔液に関する警告メッセージ
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
鼻腔液に関する成人の法的声明
登録 MS: 1.1560.0168
農場。回答者: ミケーレ・カルデイラ・ランディム博士
CRF/GO: 5122
Cifarma – Científica Farmacêutica Ltda.
ロッド BR 153 Km 5.5 – ジャルディム・グアナバラ
CEP: 74675-090 – ゴイアニア / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
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