ポリプレドのリーフレット

ポリプレドのリーフレット

ポリプレドは、感染性成分が存在する目およびまぶたの炎症性疾患の治療に適応されています。

ポリプレドは、感染性成分が存在する、または感染のリスクがある目およびまぶたの炎症性疾患の治療に適応されます。化学物質、放射線、火傷、異物の侵入などによって引き起こされる角膜損傷にも適応されます。

ポリプレドのリーフレット

ポリプレドはどのように機能しますか?


ポリプレドは、抗炎症作用と抗感染作用を持つ滅菌眼科用懸濁液です。その作用は適用直後から始まります。

ポリプレドの禁忌

ポリプレドは、その配合成分のいずれかにアレルギーのある人、およびウイルス、特定の細菌、真菌によって引き起こされるいくつかの眼疾患の治療には禁忌です。医師はそのような状況を特定する方法を知っています。

角膜から異物を除去した後は、この組み合わせの使用は常に禁忌です。

ポリプレドの使い方

  • この薬は目にのみ使用してください。
  • 薬を使用する前に、ラベルの名前を確認し、間違いを避けるようにしてください。ボトルに改ざんおよび/または損傷の兆候がある場合は、Polipred を使用しないでください。
  • サスペンションはすぐに使用できます。使用前にボトルを振ってください。ボトルや点眼薬の汚染を避けるため、ボトルの先端を目、指、その他の表面に触れさせないでください。
  • 医師は、治療に最適な用量と治療期間についてアドバイスします。
  • 目を治療する場合は、ボトルの先端が眼組織に触れないようにして、推奨用量を結膜嚢に点眼してください。通常、目の治療に推奨される用量は、3 ~ 4 時間ごとに各目に 1 ~ 2 滴、必要に応じてそれ以上の頻度で塗布されます。急性感染症の場合は 30 分ごとの申請が必要な場合がありますが、感染が制御されている場合は頻度が減ります。治療期間:症状が改善するにつれて、頻度は徐々に減らす必要があります。治療を途中で中断しないように注意する必要があります。
  • まぶたのケアの場合は、点眼後目を閉じて、余分な成分をまぶたに軽くこすってください。通常、まぶたの治療に推奨される用量は、3 ~ 4 時間ごとに各目に 1 ~ 2 滴塗布されます。目を閉じて、余分な成分をまぶたにこすりつけます。
  • 使用後はボトルをしっかりと閉めてください。ボトルは直立した状態で保管してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

Polipred の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?


一日の終わりまで通常の間隔で服用し、気付いたらすぐに服用を再開する必要があります。翌日からは通常のスケジュールに戻ります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ポリプレドの注意事項

点眼薬の汚染を避けるため、点眼薬をいかなる表面にも接触させないでください。ボトルの先端が直接目に触れないようにご注意ください。

ポリプレドは、眼の局所使用専用の薬です。

感染症のリスクが高い場合は、抗感染症成分との併用が推奨されます。この製品は、 Serratia marcescensおよびStreptococcus pneumoniaeを含む連鎖球菌などの一部の細菌に対しては十分な効果を提供しません。

ポリプレドのリーフレット

ポリプレドを長期間使用すると、眼圧が上昇し、緑内障が発症したり、後嚢下白内障が形成されたりする可能性があります。長期間使用すると二次感染が起こりやすくなる可能性があります。角膜または強膜の薄化を引き起こす疾患では、局所ステロイドの使用により穿孔が発生することがあります。

化膿性眼感染症では、ステロイドが既存の感染症を隠したり、悪化させたりする可能性があります。

この製品を 10 日以上使用する場合は、小児や非協力的な患者であっても、定期的に眼圧を監視する必要があります。単純ヘルペスの治療におけるステロイドの使用には細心の注意が必要です。硫酸ネオマイシンは皮膚感作反応を引き起こす可能性があります。

妊娠中および授乳中の使用:

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠中または授乳中の場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。

小児への使用:

年齢層に関する禁忌はありません。

高齢者への使用:

高齢者の患者と他の年齢層の患者の間で有効性と安全性に差は観察されなかったため、高齢者への使用について特別な推奨はありません。

コンタクトレンズを使用している患者さん:

ソフトコンタクトレンズまたは親水性コンタクトレンズを着用している間は、ポリプレドを適用しないでください。点眼前にレンズを取り外し、ポリプレッドの投与後は少なくとも 15 分待ってからレンズを交換してください。

ポリプレドのリーフレット

複数の眼科薬を使用している患者:

ポリプレッドと他の点眼薬を併用する場合は、各薬を点眼するまでに 5 分以上の間隔をあけてください。

ポリプレドの副作用

他の薬剤と同様に、ポリプレドの塗布により望ましくない反応が発生する可能性があります。

アレルギー反応、緑内障の発症の可能性を伴う眼圧上昇、後嚢下白内障の形成、および治癒の遅れが発生する可能性があります。角膜の真菌感染などの二次感染も発生する可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ポリプレドの構成

プレゼンテーション:

滅菌点眼懸濁液。

プラスチック製スポイトボトルには次のものが含まれています。

酢酸プレドニゾロン (5 mg/ml)、硫酸ネオマイシン (5 mg/ml) および硫酸ポリミキシン b (10,000 U/ml) の滅菌点眼懸濁液 5 ml。

ポリプレドのリーフレット

眼局所投与経路。

成人および小児用。

構成:

各 ml (25 滴) には次のものが含まれます。

酢酸プレドニゾロン (0.2 mg/滴)

5mg

硫酸デネオマイシン* (0.2 mg/滴)

5mg

硫酸ポリミキシンB

10,000U

※ネオマイシン塩基3.5mgに相当します。

車両:

ポリビニルアルコール、ポリソルベート80、プロピレングリコール、酢酸ナトリウム三水和物、防腐剤として塩化ベンザルコニウム、精製水適量

ポリプレドの過剰摂取

一般に、過剰摂取は急性の問題を引き起こしません。

ポリプレドの過剰摂取による明らかな臨床徴候および症状は、一部の患者で観察される副作用と類似している可能性があります。過剰な製品が目に点眼された場合は、温水または生理食塩水で目を洗ってください。誤って摂取した場合は、多量の水分を摂取して薄めるか、医師の診断を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ポリプレドの薬物相互作用

ポリプレドのリーフレット

ポリプレドを眼に局所的に塗布した場合の相互作用は知られていません。コルチコステロイドは一部の薬剤の作用を妨げる可能性がありますが、これらの観察と点眼投与との具体的な関連性は研究されていません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

ポリプレドという物質の作用

薬理学的特徴

硫酸ネオマイシン + 硫酸ポリミキシン B + 酢酸プレドニゾロン (有効成分) は、抗炎症薬である酢酸プレドニゾロンと、2 つの抗感染症薬である硫酸ネオマイシンと硫酸ポリミキシン B の組み合わせです。

酢酸プレドニゾロンは、11α,17,21-トリヒドロキシプレグナ-1,4ジエン-3,20ジオン21-アセテートである。コルチコステロイドとして、治癒過程を遅らせるさまざまな薬剤に対する炎症反応を抑制します。コルチコステロイドは感染症に対する身体の防御機構を阻害する可能性があるため、この阻害が臨床的に重要であると考えられる場合には、抗菌薬を併用する必要があります。

硫酸ネオマイシンはネオマイシン B とネオマイシン C で構成され、ストレプトミセス フラディアエの増殖によって生成され、無水基準で計算するとネオマイシン塩基 1 ミリグラムあたり 600 マイクログラム以上の効力を持っています。

硫酸ポリミキシン B はポリミキシン B1 とポリミキシン B2 で構成され、バチルス ポリミクサの増殖によって生成され、無水ベースで計算すると 1 ミリグラムあたり 6,000 単位以上のポリミキシン B の力価を持ちます。

硫酸ネオマイシンおよび硫酸ポリミキシンは、以下の微生物に対して活性があると考えられています。

黄色ブドウ球菌、大腸菌、インフルエンザ菌、クレブシエラ、エンテロバクター属、ナイセリア属および緑膿菌。

ポリレッドストレージケア

ポリプレドのリーフレット

ポリプレドは室温 (15°C ~ 30°C) で保管する必要があります。

ボトルは直立した状態で保管してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

開封後は60日間有効です。

身体的特徴:

Polipred は、白色から乳白色の微粒子懸濁液です。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ポリプレドの法的声明

登録 ANVISA/MS – 1.0147.0004。

農場。答え:

ポリプレドのリーフレット

エリザベス・メスキータ。
CRF-SP番号14,337。

登録者:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. カルドーソ・デ・メロ博士、1855年。
ブロック 1 – 13 階 – ヴィラ オリンピア。
サンパウロ – CEP 04548-005。
CNPJ: 43.426.626/0001-77。

製造元:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
サンパウロ、グアルーリョス。
ブラジルの産業。

SAC: 0800 144 077。

医師の処方箋に基づいて販売します。

処方箋が必要な場合のみ販売可能です。