- 酸の逆流;
- 胃の手術後を含む灼熱感(胸やけ)および消化不良(消化不良)。
- 食道裂孔ヘルニア(胃の一部が胸腔に侵入する)。
- 食道炎(食道の炎症)。
食道上逆流症の症状にも適応されます。

プロトンポンプ阻害剤(オメプラゾールなど)またはH2受容体拮抗薬(塩酸ラニチジンなど)による治療中に使用できます。
ルフタガストロプロはどのように機能しますか?
ルフタガストロプロを摂取すると、懸濁液は胃酸と素早く反応して、ほぼ中性の pH のアルギン酸ゲルの層を形成し、胃の内容物上に浮遊して、最長 4 時間逆流を防ぎます。
重症の場合、アルギン酸ゲルバリアが食道を逆流して胃内容物を置換し、胸やけや灼熱感を軽減します。さらに、形成されたバリアは、胃に含まれる物質の作用から食道の粘膜を保護することができます。
アルギン酸ゲル層の形成は非常に速く、約 15 秒です。このため、通常、薬の投与後、症状の軽減が非常に早く始まります。
ルフタガストロプロの禁忌
ルフタガストロプロは、アルギン酸ナトリウムまたはエステルを含む配合成分に対して過敏症のある患者には使用すべきではありません。
この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
ルフタガストロプロの使い方
ボトル
ご使用前にボトルを振り、デザートスプーン(10mL相当)で薬の量を調節してください。
サシェ

各小袋には 10 mL の用量に相当する量が含まれています。
ルフタガストロプロの投与量
大人、高齢者、12歳以上の子供
1日3回の主な食事後および就寝前に5〜10mLを摂取してください。 1 日の最大投与量は 40 mL を超えてはなりません。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。
症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
ルフタガストロプロの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
飲み忘れた場合は、次回2回分を飲む必要はありませんので、通常の用量を守ってそのままお飲みください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ルフタガストロプロの予防措置
胃酸レベルが非常に低い患者では、薬の効果が低下する可能性があります。
ルフタガストロプロ 10 mL には、ナトリウム 106 mg とカリウム 78 mg が含まれています。これらの濃度は、うっ血性心不全(心臓が十分な血液を送り出すことができない)や腎不全(腎臓が血液を十分に濾過できない)の場合など、減塩食が推奨されている場合、または塩分制限食を投与されている場合に考慮する必要があります。血中のカリウム濃度を上昇させる可能性のある他の薬と併用してください。
ルフタガストロプロ 10 mL には炭酸カルシウム 200 mg が含まれています。高カルシウム血症(血液中のカルシウム量の増加)、腎石灰沈着症(腎臓内のカルシウム量の増加)、再発性のカルシウム含有腎臓結石(腎結石)の患者を治療する場合は注意が必要です。 7 日経過しても症状が治まらない場合は、患者の臨床状態を再評価する必要があります。

この薬にはメチルパラベンとプロピルパラベンが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延性の可能性があります)。
ルフタガストロプロの副作用
非常にまれな反応(この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します)
- 蕁麻疹(皮膚の赤いかゆみのある斑点)などのアレルギー症状。
- 気管支けいれん(気管支の狭窄);
- アナフィラキシー反応またはアナフィラキシー様反応(急速で重篤なアレルギー反応)。
これらは、フォーミュラの成分に敏感な患者に発生する可能性があります。
注意:
この製品は国内で新たな関連が認められた医薬品であり、研究により許容できる有効性と安全性が示されていますが、たとえ正しく適応され使用されたとしても、予測できないまたは未知の有害事象が発生する可能性があります。この場合は医師に知らせてください。
ルフタガストロプロ特別集団
車両の運転や機械の操作能力への影響
ルフタガストロプロは、車両の運転や機械の操作能力には影響を与えません。
妊娠
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ルフタガストロプロの構成

プレゼンテーション
100 mg/mL アルギン酸ナトリウム + 20 mg/mL 重炭酸カリウムを含む経口懸濁液。 150mL入りのボトルです。
10 ml 入りの小袋は単位で、または 12 小袋入りのパッケージでご利用いただけます。
経口使用。
成人および12歳以上の小児が使用できます。
構成
懸濁液の各 10 mL には次のものが含まれます。
| アルギン酸ナトリウム |
1000mg |
| 重炭酸カリウム |
200mg |
賦形剤:
炭酸カルシウム、カルボマー、水酸化ナトリウム、サッカリンナトリウム、ミント香料、メチルパラベン、プロピルパラベン、精製水。
ルフタガストロプロの過剰摂取
過剰摂取の場合、患者は腹部膨満(膨満感)を経験することがあります。この場合は対症療法を進めます。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージと説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ルフタガストロプロの薬物相互作用
既知の薬物相互作用はありません。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
ルフタガストロプロ フード インタラクション
食品との相互作用は知られていません。
ルフタガストロプロ物質の作用
この薬を摂取すると、懸濁液は胃酸と急速に反応して、ほぼ中性の pH のアルギン酸ゲルの層を形成し、胃の内容物上に浮遊して、最長 4 時間逆流を防ぎます。重症の場合、アルギン酸ゲルバリアが食道を逆流して胃内容物を置換し、胸やけや灼熱感を軽減します。さらに、形成されたバリアは、胃に含まれる物質の作用から食道の粘膜を保護することができます。アルギン酸ゲル層の形成は非常に速く、約 15 秒です。このため、通常、薬の投与後、症状の軽減が非常に早く始まります。
ルフタガストロプロ ストレージ ケア
ルフタガストロプロは室温(15~30℃)で保管してください。冷蔵または冷凍しないでください。
ボトルに入ったルフタガストロプロは、一度開封すると 6 か月間有効です。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
身体的特徴
ルフタガストロプロは、粘稠で白っぽい外観を持ち、ミントの香りと風味を持っています。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ルフタガストロプロの法的声明
登録 MS 1.7390.0005
返事。技術:
ファビアナ・スンジ・デ・ケイロス
CRF-SP 38.720
製造元:

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
イングランド、イーストヨークシャー、ハル
輸入者:
Reckitt Benckiser (Brazil) Ltda.
ロッド・ラポソ・タバレス、8015、18km
サンパウロ/SP
CNPJ: 59.557.124/0001-15
SAC
08000 703 1128
www.rb.com/br
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。


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