メクリンはどのように機能しますか?
メクリン®は、制吐作用（吐き気や嘔吐の予防）と抗めまい作用のある薬です。
メクリン®は経口投与後速やかに吸収され、1 時間以内に作用が始まり、効果は約 24 時間持続します。メクロジンは肝臓で代謝され、尿や糞便中に排泄されます。
メクリンの禁忌
メクロジン二塩酸塩または製品製剤の成分に対するアレルギーの場合。
この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
メクリンの使い方
錠剤を液体と一緒に経口的に摂取する必要があります。
成人および青少年の通常の用量
乗り物酔い（動きに伴う吐き気や嘔吐）の予防と治療
旅行の1時間前に25～50mg。必要に応じて、投与を 24 時間ごとに繰り返すことができます。
めまいの予防と治療
必要に応じて 1 日あたり 25 ～ 100 mg を数回に分けて摂取します。
放射線療法誘発性の吐き気と嘔吐の予防と治療
放射線療法の2～12時間前に50mg。
妊娠中の吐き気と嘔吐の治療
必要に応じて 1 日あたり 25 ～ 100 mg を数回に分けて摂取します。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
Meclin ® 25 mg 錠剤は噛まないでください。
Meclin ® 50 mg 錠剤は割ったり噛んだりしないでください。
メクリンの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
思い出したらすぐにこの薬を服用できます。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた服用分を飛ばして次の服用量を服用し、通常どおり医師の推奨する服用スケジュールを続けてください。この場合、飲み忘れた分を補うために2倍量の薬を服用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
メクリンの予防措置
以下のいずれかの症状がある場合、医師は Meclin ®を使用することのリスクと利点を考慮する必要があります。
- 症状を伴う尿路閉塞または前立腺肥大 – メクロジンの影響により尿閉を引き起こす可能性があります。
- 胃十二指腸閉塞 – メクロジンの使用により悪化する可能性があります。
- 閉塞隅角緑内障の素因 – 眼圧の上昇により、閉塞隅角緑内障の急性エピソードが引き起こされる可能性があります。
- 慢性閉塞性肺疾患 – 気管支分泌物の減少により、気管支栓が形成されやすくなる可能性があります。
- 喘息。
この製品にはタートラジンイエロー染料が含まれており、特にアセチルサリチル酸にアレルギーのある人に、気管支喘息などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
妊娠
妊婦を対象とした疫学研究では、メクロジンが胎児異常のリスク増加を引き起こすことは示されていません。
授乳
メクロジンは母乳中に排泄される可能性がありますが、人間における問題は記録されていません。 Meclin ® は授乳を阻害する可能性があります。
肝不全患者
メクロジンは肝臓で代謝される薬物であるため、肝不全によりメクロジンへの全身曝露が増加する可能性があります。したがって、メクリン® は肝不全患者には慎重に投与する必要があります。
腎不全患者
メクロジンおよびその誘導体が蓄積する可能性があるため、メクリン® は腎不全患者には慎重に投与する必要があります。
小児科
年齢とメクロジンの効果との関係について入手可能な情報はありませんが、小児では抗コリン薬に対する感受性が増加しており、これはメクロジンと薬理学的に関連しています。
老人医学
高齢患者は、抗コリン薬に対する感受性が増加しています。そのため、高齢者では便秘、口渇、尿閉（特に男性）が起こりやすくなります。せん妄や認知症のある高齢患者では、メクリン®の使用を避けるべきです。
メクリンの副作用
メクリン®に対する副作用を頻度の高い順に以下に示します。
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生)
眠気。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)
口渇、鼻と喉の乾燥、頭痛、疲労、かすみ目、重度のアレルギー反応。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
メクリンの成分
各タブレットには次のものが含まれています。
| – | 25mg* |
50mg** |
|
メクロジン二塩酸塩 |
25mg |
50mg |
|
賦形剤適量 |
1錠 |
1錠 |
賦形剤:
クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、乳糖一水和物、ポビドン、二酸化ケイ素、タートラジン黄色染料、デンプン。
* メクロジン二塩酸塩一水和物の形態のメクロジン 21.05 mg に相当します。
** メクロジン二塩酸塩一水和物の形態のメクロジン 42.09 mg に相当します。
メクリンのプレゼンテーション
25mg錠
10錠と15錠が入った箱。
50mg錠
10錠と15錠が入った箱。
経口使用。
12歳以上の大人が使用できます。
メクリンの過剰摂取
誤って過剰摂取した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
過剰摂取での行為
推奨量よりもはるかに高い用量を摂取した場合には、意識レベル、血圧、心臓、呼吸数などの重要な機能を制御するための通常の措置を採用することが推奨されます。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
メクリンの薬物相互作用
メクリン®の効果は、鎮静剤とアルコール飲料の併用により増強される可能性があります。
Meclin ® は、抗コリン薬または抗コリン作用のある薬の効果を増強します。
アポモルヒネ
メクロジンを事前に投与すると、アポモルヒネに対する嘔吐反応が軽減される可能性があります。
臨床検査における干渉
現在までのところ、メクリン®が臨床検査結果に及ぼす影響に関する入手可能なデータはありません。
メクリン® は眠気を引き起こす可能性があるため、治療中の患者は、メクリン® がパフォーマンスに影響を与えないことが確認されるまで、運転、機械の操作、またはその他の危険な活動に参加する際には注意する必要があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
メクリンの食品相互作用
塩酸メクリジン（有効成分）は、アルコール飲料と併用することで効果を高めることができます。
メクリンという物質の作用
効果の結果
1975年、ミルコビッチとヴァン・デン・バーグは、妊娠初期に吐き気止め薬を使用した妊婦の進化を評価した大規模な前向き研究で、次のように結論づけた。フェノチアジン誘導体、特にプロクロルペラジンが影響を受ける兆候はなかった。誘導体、ならびにメクリジン、シクリジン、ベンデクチンは催奇形性と関連していました。
1994 年に瀬戸ら。は、NVGの治療におけるメクリジンを含む抗ヒスタミン薬の使用は、たとえ妊娠初期であっても安全であり、非催奇形性であることを明確に実証したメタ分析を発表した。
2002 年に、マギーらは、は、証拠に基づいた医学論文の中で、メクリジンおよび他の抗ヒスタミン薬がNVGの治療に効果的で安全であると述べています。
アン・リーセムは重要な総説記事で、妊娠中の吐き気と嘔吐の治療に使用される主な薬の有効性と安全性を分析しています。この記事では、ドキシラミンが胎児変化のリスクを増加させるという証拠により、米国の市場からのドキシラミンの撤退について説明します。また、メトクロプラミドの使用の安全性に関する証拠の欠如と、小さいとはいえジメンヒドリナートの催奇形性の可能性についても分析しています。
前庭系に対するメクリジンの影響を評価する目的で、Martin と Oosterveld は、健常者 30 名と迷路障害のある 30 名からなる 60 名を対象に研究を実施しました。健康な人にはプラセボおよび/またはメクリジンが投与され、迷路障害のある人にはメクリジンが投与されました。
プラセボまたはメクリジンの前後で、位置眼振、バイサーマル熱量刺激に対する反応、角加速度および直線加速度に対する反応を測定しました。
メクリジンを投与された迷路患者と健康人のグループでは、角加速度テストを受けた場合、眼振時間が大幅に短縮されました。直線加速度テストでは、メクリジンを投与された個人（迷路病の有無にかかわらず）の眼球運動の振幅の減少も見られました。
著者らは、副作用の発生率が低く、前庭興奮性が大幅に低下することから、メクリジンは迷路疾患患者の外来治療に広く使用できると結論付けた。
ホーラックら。彼らは、少なくとも6か月続く慢性前庭障害を持つ25人の患者を3つのグループに分けて、めまいと不均衡の軽減を分析する比較研究を実施した。最初のグループは前庭リハビリテーション演習を行うよう指示された。 2 番目は一般的な運動のため、3 番目はメクリジンを投与したもので、評価基準はバランスとめまい発作の頻度でした。メクリジンで治療したグループでは、めまいが大幅に軽減されました。
CohemとdeJongは、31人の患者の前庭起源のめまいの治療において、メクリジンとプラセボの二重盲検クロスオーバーランダム化比較研究を実施し、めまいの兆候、症状、病因を評価した。メクリジンはプラセボよりもはるかに優れており、エピソードの頻度と重症度、さらにはめまいに関連する兆候や症状、つまり吐き気、頭位眼振、姿勢の不安定性を軽減しました。
瀬戸ら。は、妊娠中の吐き気と嘔吐の治療のためのメクリジンを含む抗ヒスタミン薬の使用は、妊娠の最初の学期に投与された場合でも安全で非催奇形性であることを実証する系統的レビューを発表しました。メクリジンは、妊娠中のめまいに対する対症療法の選択としても考えられています。
航海術を専門とするアメリカの医師オーエンブリンクは、クルーズ客の乗り物酔いの治療にメクリジンが良い結果をもたらしたと報告しています。
彼が働いている運送会社では、ルームサービスで乗り物酔いに苦しみ始めた乗客に定期的に 25 mg のメクリジン錠剤を提供しています。また、一部の国でこの適応症に使用できる別の薬剤であるスコポラミンによって引き起こされる不良結果と合併症についても報告しており、船内の診療所での迅速な介入が必要です。
また、海上クルーズでは高齢者の乗客や複数の病気を患う乗客の発生率が非常に高いため、医薬品の安全性に対する懸念も強化されています。
薬理学的特徴
メクリジンは抗ヒスタミン薬であるため、ヒスタミン H1 受容体をブロックする作用があります。ほとんどの抗ヒスタミン薬とは異なり、ムスカリン受容体に対する親和性が低いため、副作用が少なくなります。
塩酸メクリジン (活性物質) の制吐作用のメカニズムは、脳幹の嘔吐中枢の阻害、中耳迷路の興奮性の低下、および耳介に由来する神経経路の伝導の遮断に関連していると考えられます。前庭核から小脳まで。
薬力学的および薬物動態学的特性
メクリジンの作用持続時間（約 24 時間）は、めまいの治療に使用される他の抗ヒスタミン薬（ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン、シクリジン、ブクリジン）よりも長くなります。メクリジンの作用は約 1 時間で始まります。
メクリジン 25 mg を経口投与した後、3 時間以内に最大血漿濃度 (C max ) 80 ± 51.8 ng/mL に達します。分配量は7L/kg、排出半減期は5時間です。
メクリジンは肝臓でノルクロルシクリジンに代謝され、未変化の薬物および代謝産物として尿および糞便中に排泄されます。これは CYP2D6 の弱い基質です。
メクリンストレージケア
Meclin ® は光や湿気を避け、室温 (15 °C ～ 30 °C) で保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴
メクリン® 25 mg 錠
それらは丸く、両凸で、黄色で、片側にしわがあります。
メクリン® 50mg錠
それらは丸く、両凸で、黄色で滑らかです。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
メクリンの法的声明
MS 登録番号 1.0118.0165
農場。答え：
アレクサンドル・タチバナ・ピニェイロ
CRF SP番号 44,081
登録者:
アプセン ファーマシューティカ S/A
ルアラパス、番号 37/67 – サント アマロ
CEP 04755-020 – サンパウロ – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
ブラジルの産業
SAC:
0800 16 5678
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医師の処方箋に基づいて販売します。
