Keflex ドライバーのリーフレット

副鼻腔炎（副鼻腔の炎症）、気道感染症、中耳炎（中耳の炎症）、皮膚および軟組織感染症、骨感染症、泌尿生殖路感染症、歯科感染症。

知らせ：

患者の病歴や臨床的側面に応じて、医師はセファレキシン感受性検査と原因微生物の適切な培養を推奨する場合があります。

ケフレックス・ドラゲアスはどのように機能しますか?

Keflex Drágeas は、セファロスポリン グループに属する抗生物質です。殺菌作用があり、感染プロセスを引き起こす細菌を破壊します。

薬理作用が発現するまでの平均時間

正常な人にセファレキシンを空腹時に経口投与した後、その吸収は速く、通常 1 時間以内に最大血中濃度に達しますが、最大値に達するまでに必要な時間は大幅に異なる場合があります。 250 mg、500 mg、および 1 g の用量の後、それぞれ約 9、18、および 32 mcg/mL の平均最大血中レベルが 1 時間以内に得られました。測定可能なレベルは、投与後 6 時間存在しました。

ケフレックス・ドラゲアスの禁忌

Keflex Drágeas は、セファロスポリンにアレルギーのある患者には禁忌です。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

Keflex Drágeas は妊娠リスクカテゴリー B に分類されています。

ケフレックス・ドラゲアスの使い方

Keflex Drageeas は錠剤の形で提供されます。食事とは別に経口投与する必要があります。

ケフレックス・ドラゲアスの投与量

アダルト

成人の用量は、1日あたり1〜4gの範囲で数回に分けて摂取します。成人の通常の用量は6時間ごとに250mgです。 15歳以上の患者における連鎖球菌性咽頭炎、皮膚および皮膚構造の感染症、および単純性膀胱炎（膀胱粘膜の炎症）を治療するには、12時間ごとに500 mgまたは1 gの用量を投与できます。膀胱炎の治療は7日から14日間続く必要があります。肺炎連鎖球菌および化膿連鎖球菌によって引き起こされる気道感染症の場合は、6 時間ごとに 500 mg の用量を使用する必要があります。より重篤な感染症、または感受性の低い微生物によって引き起こされる感染症には、より高い用量が必要です。 1 日あたり 4 g を超えるセファレキシンの投与量が必要な場合、医師は適切な用量のセファロスポリン注射剤の使用を検討する必要があります。

非推奨の経路で投与された Keflex Drágeas に関する研究はありません。したがって、この薬の安全性と有効性を確保するには、投与は経口的にのみ行う必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

Keflex Drágeas を使い忘れた場合はどうすればよいですか?

患者が服用を忘れた場合は、できるだけ早く服用する必要があります。 24 時間以内に医師が推奨するケフレックス ドラゲアスの総量を超えて使用しないでください。

ご質問がある場合は、薬剤師、医師、または歯科外科医にアドバイスを求めてください。

ケフレックス糖衣錠の使用上の注意

Keflex Drágeas による治療を開始する前に、以前にセファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏反応 (アレルギー) があったかどうかを注意深く確認してください。ペニシリンにアレルギーのある患者は、Keflex Drágeas を慎重に使用する必要があります。ペニシリンやセファロスポリンなどの抗生物質に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に伝えてください。ペニシリンや他の薬剤に対してすでにアレルギーを持っている患者は、セファレキシンなどのセファロスポリンに対してアレルギー反応を引き起こす可能性が高いことを示す臨床的および実験的証拠があります。

両方の薬剤に対して、アナフィラキシー（抗原の2回目の投与に対する激しい反応）を含む重篤な反応を起こした患者の報告があります。セファレキシンなどのセファロスポリンや、マクロライドや半合成ペニシリンなどの他の抗生物質を含む広域スペクトル（広範囲作用）抗生物質で治療を受けている患者の腸結腸組織への深刻な損傷（偽膜性大腸炎）の報告があります。抗生物質の使用に伴う下痢を呈する患者にとって、この診断を考慮することが重要です。

これらの大腸炎（大腸の炎症）は、軽度から重度（生命を脅かす）までさまざまです。薬の使用中に下痢が発生した場合は医師に知らせてください。

セファレキシンおよび抗生物質一般の長期使用または不適切な使用は、耐性菌の増殖を引き起こす可能性があります。患者を注意深く観察することが不可欠です。治療中に重複感染が発生した場合、医師は適切な措置を講じる必要があります。耐性菌の発生を減らし、セファレキシンの有効性を維持するために、この薬はセファレキシンに感受性のある微生物によって引き起こされる、またはその疑いが強くある感染症の治療または予防にのみ使用してください。

重度の腎障害のある患者は、セファレキシンを慎重に使用する必要があります。安全な用量は通常推奨される量よりも低い可能性があるため、この状態では臨床観察と頻繁な臨床検査が必要です。

ケフレックス・ドラゲアスに対する副作用

最も一般的な副作用は下痢ですが、治療の中断が必要なほど重篤になることはほとんどありません。消化不良（消化不良）、腹痛、胃炎の報告もあります。

抗生物質による治療中または治療後に、偽膜性大腸炎（大腸の炎症）の症状が現れることがあります。吐き気や嘔吐がまれに報告されています。一部のペニシリンやセファロスポリンと同様に、一過性肝炎 (肝臓の炎症) や胆汁うっ滞性黄疸 (胆汁色素の異常な存在による組織や分泌物の黄色の変色) がまれに報告されています。

発疹、蕁麻疹（かゆみ）発疹、血管浮腫、まれに多形紅斑（皮膚の赤み）、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症（皮膚細胞の死滅）などのアレルギー反応が観察されています。これらの反応は通常、薬を中止すると消えます。場合によっては支持療法が必要になる場合もあります。アナフィラキシー（抗原の 2 回目の投与に対する激しい反応）の報告もあります。

肛門および性器のそう痒症（かゆみ）、性器モニリア症（カンジダ症）、膣炎（膣の炎症）、おりもの、めまい、倦怠感（倦怠感）、頭痛、興奮、錯乱、幻覚、関節痛（痛み）などの他の反応も発生しました。関節）、関節炎（関節の炎症）および関節疾患。可逆性間質性腎炎（腎臓の炎症）の報告がまれにあります。好酸球増加症、好中球減少症、血小板減少症、溶血性貧血、血清中のグルタミン酸オキサラセティックトランスアミナーゼ（TGO）およびグルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（TGP）の中等度の上昇が報告されています。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ケフレックス・ドラゲアスの特別な集団

お年寄り

高齢者によるケフレックス ドラゲアスの使用に関する推奨や警告はありません。

妊娠

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

Keflex Drágeas は妊娠リスクカテゴリー B に分類されています。

ケフレックス・ドラゲアスの構成

Keflex 錠剤 500 mg – 各 500 mg 錠剤には次のものが含まれます。

530.2* mgのセファレキシン一水和物。

※セファレキシン塩基500mgに相当します。

賦形剤:

ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、微結晶セルロース、二酸化チタン、FDamp;C yellow n° 6 アルミニウムレーキ (トワイライトイエロー)、Damp;C yellow N°10 アルミニウムレーキ、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、タルク。

Keflex 錠剤 1 g – 各 1 g 錠剤には次のものが含まれます。

1062.6* mgのセファレキシン一水和物。

※セファレキシン塩基1gに相当します。

賦形剤:

ステアリン酸マグネシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、微結晶セルロース、二酸化チタン、FDamp;C イエロー No 6 アルミニウムレーキ (トワイライトイエロー)、Damp;C イエロー No 10 アルミニウムレーキ、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、タルク。

ケフレックス・ドラゲアスのプレゼンテーション

これは、次のパッケージの経口使用用の錠剤の形で提供されます。

ケフレックス糖衣錠500mg

8錠入りパック。

ケフレックス糖衣錠 1g

8錠入りパック。

経口使用。

成人向け

。

ケフレックス・ドラゲアスの過剰摂取

経口用量が非常に多い場合の症状としては、吐き気、嘔吐、上腹部の痛み (腹部の上部および中部)、下痢、血尿 (尿中に血が混じる) などがあります。患者がこれらの症状を経験した場合、または患者が高用量を使用したことが明らかな場合は、患者がよく呼吸できること、嘔吐を誘発しないことを確認し、直ちに医師の診察を受けてください。

使用した薬と摂取量を医師に伝え、必要な措置を講じてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ケフレックス・ドラゲアスの薬物相互作用

腎臓によるセファレキシンの除去はプロベネシドによって阻害されます。ケフレックス糖衣錠とメトホルミンは、500 mg の単回投与で、健康な人において薬物相互作用を示しました。

薬物相互作用 – 臨床検査

尿中のブドウ糖に対する偽陽性反応は、ベネディクト液やフェーリング液、または硫酸銅試験錠剤で発生する可能性があります。

薬物と食物の相互作用

ケフレックス ドラゲアスは食事に関係なくご使用いただけます。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

ケフレックス・ドラゲアスの食物との相互作用

セファレキシン（有効成分）経口懸濁液は食事に関係なく使用できます。

出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

物質の作用 ケフレックス・ドラゲアス

有効性の結果

上気道感染症

臨床研究では、グループ A β溶血性連鎖球菌によって引き起こされる扁桃炎、咽頭炎、または猩紅熱に対して、400 人以上の患者がセファレキシン (活性物質) で治療されました。通常の用量は 20 ～ 30 mg/kg/日の範囲で 10 日間でした。追跡期間中の症状の臨床的寛解と培養陰性として示される満足のいく反応が患者の94%に達しました。

McLinn ^{13 は}、連鎖球菌性咽頭炎患者の治療において 1 日 2 ～ 4 回投与されるセファレキシン (活性物質) の安全性と有効性を評価しました。患者の年齢は1歳未満から20歳までの範囲でした。治療に対する満足のいく症状反応（治療後7日間再発を伴わない兆候や症状の大幅な改善または消失）が、1日2回治療を受けた患者97人中92人（95％）、および89人中85人で観察された。患者は 1 日 4 回治療されました (96%)。著者は、連鎖球菌性咽頭炎の治療において、1日の総用量が同等であり、治療が10日間継続した場合、1日2回投与されるセファレキシン（活性物質）は1日4回投与される場合と同等の効果があると思われると結論付けた。

Browning ^{1 は}、上気道感染症、主に扁桃炎、咽頭炎、副鼻腔炎、中耳炎の患者を対象に、セファレキシン (活性物質) 500mg を 1 日 2 回投与した場合と、1g を 1 日 2 回投与した場合の有効性を比較しました。主に急性気管支炎および慢性気管支炎の急性増悪を伴う下気道の症状。全患者の 8% 以上が、セファレキシン (活性物質) による 6 日間の治療後に「治療に成功」したか、または「かなりの改善」を示しました。 2 つの用量範囲の間で有効性に差はありませんでした。

Marks and Garrett ^{11 は}、中耳炎の成功率が 88% であると報告しました。 Disney ^{3 は}、中耳炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) に関する文献をレビューしました。有効用量は、インフルエンザ菌を除いて 50 ～ 100 mg/kg/日で、失敗率は 50% でした。

McLinnら¹²は、97 人の小児の中耳炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) を研究しました。セファレキシン (活性物質) を 100 mg/kg/日の用量で 1 日 4 回に分けて 10 ～ 12 日間投与しました。最初の追跡期間 (48 時間) で、97 人中 90 人 (93%) の小児で良好な臨床的および細菌学的結果が認められました。

下気道感染症

臨床研究中に、785 人の評価可能な患者が下気道感染症に対してセファレキシンによる治療を受けました。これらの患者のうち321人は、急性気管支炎または慢性気管支炎の急性増悪と診断された。最も頻繁に使用される用量は、小児では 25 ～ 50 mg/kg/日、成人では 1 日あたり 1 ～ 2 グラムでした。通常の治療期間は1週間でした。

最も一般的な病原体は肺炎球菌であり、2 番目に多いのはインフルエンザ菌でした。患者 785 人中 716 人 (91%) で満足のいく臨床反応が報告されました。気管支炎サブグループの 89% で満足のいく臨床反応が記録されました。

Fass et al ^{5 は}、成人患者の肺炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の実験をレビューしました。小児肺炎の症例に関する結果は、Rosenthal ¹⁵ et al . によって報告されました。

さらに 2 件の発表された研究では、慢性気管支炎の化膿性増悪患者におけるセファレキシン (活性物質) の使用が報告されています。通常の用量は、10 日間 2 g/日、場合によっては 5 日間 4 g/日でした。

皮膚および軟部組織の感染症

セファレキシン（活性物質）は、皮膚および軟部組織の感染症、外傷性感染症および術後感染症の治療に効果がありました。臨床研究では、黄色ブドウ球菌による皮膚および皮膚構造感染症の治療を受けた患者の 93% で細菌学的治癒が認められました。治療対象となる症状には、創傷感染、おでき、膿痂疹、膿皮症、皮膚潰瘍、皮下膿瘍、蜂窩織炎、リンパ節炎などが含まれます。

DiMattiaら²は、1 日 2 回の投与計画とセファレキシン (活性物質) の有効性を比較した多施設研究の結果を報告しました。 154人の皮膚感染症患者を1日4回治療した。人口の年齢は生後1か月から70歳までの範囲でした。成人の総用量は1g/日、小児の総用量は20～30mg/kg/日であった。両方の用量範囲で 97% を超える有効性が示されました。

Browning ¹は、皮膚および皮膚構造の感染症の治療において、500mg または 1g を 1 日 2 回投与するセファレキシン (活性物質) 1g と 2g の用量を比較しました。 ９９％に満足のいく反応が見られた。

尿路感染症

184人の患者が、急性感染症患者を対象にセファレキシン（活性物質）250mgを1日4回投与する場合とセファレキシン（活性物質）500mgを1日2回投与する場合とを比較する多施設並行二重盲検試験に登録された。下部尿路の。治療後5～9日以内に再発せず、感染症の徴候や症状が消失または改善することとして定義される満足のいく症状反応が、1日2回投与スケジュールの患者の92％、1日2回投与スケジュールの患者の90％に見られました。投与量は1日4回。 1日2回の投与スケジュールでは93％の患者で細菌学的治癒が達成され、1日4回の投与スケジュールでは91％の患者で細菌学的治癒が達成された。

Fennellら⁶は、93 人の小児の細菌尿の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性を評価しました。セファレキシン (活性物質) を 12.5 mg/kg の経口用量で 1 日 4 回、2 週間投与し、続いて同用量を 1 日 2 回、4 週間投与しました。セファレキシン（活性物質）による治療により、再発、構造異常、腎機能の状態とは無関係に、97％の症例で感受性微生物が根絶されました。

Weinstein ^{19 は、}尿路感染症の治療におけるセファレキシン (活性物質) のいくつかの研究をレビューしました。膀胱炎、急性腎盂腎炎（入院を必要としない）、および急性未分化尿路感染症を患っている人の90％以上が、セファレキシン（活性物質）による治療に満足のいく反応を示しました。著者は、比較的低用量の投与後には常に尿中かなりの濃度が得られることに注目した。 250mg 用量の投与 2 時間後には、尿 1 mL あたり約 800 mcg のセファレキシン (活性物質) が存在し、8 時間後には 50 mcg/mL が存在します。 500mg の用量では、尿には 2 時間でほぼ 2200mcg/mL が含まれ、8 時間後には濃度が 400 ～ 500mcg/mL になります。同氏は、一般的な尿路病原体に対するセファレキシン（活性物質）の有効性が十分に確立されていると指摘した。セファレキシン（活性物質）の尿濃度特性により、他の場所での感染の原因となっている場合に耐性があると考えられる微生物を阻害するのに必要な過剰を超える尿濃度を得ることができます。

Levinsonら¹⁰は、500mg のセファレキシン (活性物質) を 1 日 4 回、2 ～ 3 週間投与された 23 人の患者を観察しました。ほとんどの患者には構造的異常または慢性尿路感染症の兆候が見られました。 23 人の患者全員が治療開始後 72 時間以内に無菌尿になり、10 人の患者 (43%) は治療中止後 2 か月間以上無菌尿のままでした。フェアリー博士は、女性の再発性尿路感染症の 82% の治療に成功したと報告しました。用量は、セファレキシン (活性物質) 2 g/日を 1 ～ 2 週間投与しました。

骨感染症

下顎歯槽骨に存在するセファレキシン（活性物質）の定量分析の結果が Shuford によって報告されました。 16人の患者にセファレキシン（活性物質）を複数回投与（6時間ごとに500mg、少なくとも48時間）し、最後の投与から約1時間後に分析用のサンプルを採取した。歯槽骨中の測定可能な濃度は 0.77 ～ 9.3 mcg/g の範囲で、平均は 2.8 mcg/g でした。

化膿性関節炎を患う 16 人の子供から 50 個の関節液標本が得られました。セファレキシン (活性物質) 25mg/kg の投与後、血清と関節液のサンプルが同時に採取され、平均濃度は 2 時間で 17.1/11.3mcg/mL、4 時間で 3.1/6、2mcg/mL、そして6時間で0.7/1.8mcg/mL。

Jalava et al ⁷は、細菌性関節炎を伴わない関節リウマチおよび慢性膝水腫の患者 13 人に、セファレキシン (活性物質) 1g を 6 時間ごとに経口投与しました。経口投与後の滑液（3.8 ～ 15.5 mcg/mL）、滑膜（1.6 ～ 5.6 mcg/g）、軟骨（3.0 ～ 5.3 mcg/g）および骨（1.3 ～ 3.1 mcg/g）で見られる濃度は、セファレキシン（活性物質）に感受性のある微生物による細菌性関節炎に対して治療効果を発揮するのに十分な高さでした。

骨レベルと臨床結果との間に直接の相関関係を示すことは不可能です。しかし、臨床研究では、感受性の高い微生物によって引き起こされる骨髄炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性が実証されています。

Tetzlaffら¹⁸は、骨髄炎および化膿性関節炎の小児患者に対する非経口抗生物質による 5 ～ 9 日間の治療後のセファレキシン (活性物質) の使用を評価しました。セファレキシン (活性物質) は効果的であり、100 ～ 150 mg/kg/日の用量で 3 週間～ 14 か月間投与された患者の忍容性が良好でした。

Hughes et al ⁹は、14 人の患者における慢性骨髄炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性を報告しました。研究に参加した患者の多くは、少なくとも1年以上感染症を患っていた。ある患者は15年間感染を続けていました。セファレキシン（活性物質）の用量は、1gを1日4回投与し、その後500mgを1日4回、合計6週間投与した。追跡期間は2年から5年の範囲で、平均は3.75年でした。

歯科感染症

定性的なin vitro試験では、セファレキシン (活性物質) が、ペプトストレプトコッカス、バクテロイデス、ベイロネラ、フソバクテリウム、放線菌、α レンサ球菌など、口腔から分離されたいくつかの微生物に対して活性があることが示されています。

Johnson and Foord ⁸は、セファレキシン (活性物質) 1 または 2 g を 7 日間投与された歯科感染症患者 19 人について報告しました。 89%の患者で満足のいく反応が報告されました。

Stratford ^{17 は}、根尖根膿瘍の 3 人を含む、さまざまな感染症の治療を受けた患者について報告しました。感染微生物は、連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、およびβ溶血性連鎖球菌（グループCまたはG）でした。セファレキシン (活性物質) の用量は 4g/日で 5 日間でした。いずれの場合も感染症は改善した。

下顎歯槽骨および血液中に存在するセファレキシン（活性物質）の定量分析の結果が Shuford によって報告されました¹⁶ 。この研究は、歯科疾患を治療するために選択された抜歯と歯槽形成術を受けた16人の患者で構成されました。すべての患者は、検査用のサンプルを採取する前に、少なくとも 48 時間、6 時間ごとにセファレキシン (活性物質) 500 mg を投与されました。平均血液および骨レベルは、それぞれ 4.67mcg/mL (範囲 1.1 ～ 12.6mcg/mL) および 2.8mcg/g (範囲 0.77 ～ 9.3mcg/g) でした。著者は、血液および骨中のセファレキシン（活性物質）の平均濃度が、歯科感染症や菌血症で一般的に見られる微生物の最小阻止濃度値を超えていることに注目しました。

Nord ^{14 は}、経口投与後の顎の骨の歯の下にセファレキシン (活性物質) が存在することを実証しました。上顎感染症のない6人の患者には、12時間の絶食後に500mgのセファレキシン（活性物質）が投与された。ピーク骨レベルは約 2 時間後に得られ、2.5 ～ 3.5 mcg/mL の範囲でした。

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出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

セファレキシン (活性物質) は、経口投与用のセファロスポリン グループの半合成抗生物質です。それは、7-(D-アミノ-フェニルアセトアミド)-3-メチル-3-セフェム-4-カルボン酸一水和物です。分子式はC16H17N3O4S・H2O、分子量は365.4です。他のセファロスポリン系抗生物質の中核を持っています。この化合物は両性イオンです。つまり、分子には酸性基と塩基性基が含まれています。水中でのセファレキシン（活性物質）の等電点は約 4.5 ～ 5 です。セファレキシン（活性物質）の結晶形は一水和物です。白色の結晶性の粉末で、苦味があります。室温では水への溶解度が低くなります。 1 または 2 mg/mL はすぐに溶解します。ただし、より高い濃度を得るのは困難です。セファロスポリンは、二環系の構造がペニシリンとは異なります。セファレキシン（活性物質）は、7位アミノ位に置換基としてD-フェニルグリシル基、3位にメチル基を持っています。

薬物動態学的特性

セファレキシン（有効成分）は酸に安定しているため、食事を考慮せずに投与できます。経口投与後は速やかに吸収されます。 250mg、500mg、および1gの用量の後、1時間でそれぞれ約9、18、および32mcg/mLの平均最大血中レベルが得られた。測定可能なレベルは、投与後 6 時間存在しました。セファレキシン (活性物質) は、糸球体濾過および尿細管分泌によって尿中に排泄されます。研究では、薬物の90%以上が8時間以内に変化せずに尿中に排泄されることが実証されました。この期間中の最大尿濃度は、250mg、500mg、1gの用量後、それぞれ約1,000mcg、2,200mcg、5,000mcg/mLでした。

薬力学特性

インビトロ試験では、セファロスポリンが細胞壁の合成を阻害するため殺菌効果があることが実証されています。セファレキシン (活性物質) は、適応症の項目に記載されているように、以下の微生物のほとんどに対してin vitroおよび臨床感染症の両方で活性があることが示されています。

グラム陽性好気性菌

β溶血性連鎖球菌;ブドウ球菌（コアグラーゼ陽性株、コアグラーゼ陰性株、ペニシリナーゼ産生株を含む）。肺炎球菌（ペニシリン感受性株）。

グラム陰性好気性菌

大腸菌;インフルエンザ菌;クレブシエラ属;モラクセラ・カタルハリス;プロテウス ミラビリス。

知らせ：

メチシリン耐性ブドウ球菌とほとんどの腸球菌株はセファレキシン（活性物質）に耐性があります。エンテロバクター属菌、モルガネラ・モルガニ菌、およびプロテウス・ブルガリス菌のほとんどの菌株に対しては活性がありません。セファレキシン (活性物質) は、シュードモナス属の種に対しては活性を持ちません。またはアシネトバクター・カルコアセティクス。ペニシリン耐性肺炎球菌は通常、βラクタム系抗生物質に対して交差耐性を示します。

感度テスト

普及技術

阻害ゾーンの直径の測定を必要とする定量的方法により、抗菌物質に対する細菌の感受性の再現可能な推定値が得られます。これらの標準化された方法の 1 つは、セファレキシン (活性物質) に対する微生物の感受性をテストするために紙ディスクの使用が推奨されており、30 mcg のセファロチンを含むディスクを使用します。この方法の解釈は、ディスクで得られた阻害ハローの直径とセファレキシン (活性物質) の最小阻害濃度 (MIC) を相関させます。

30mcg セファロチン ディスクを使用した標準的な単一ディスク感度テストの結果を示す検査レポートは、次の基準に従って解釈される必要があります。

「高感度」の結果は、血液中で一般に達成可能な濃度の抗菌物質によって病原体を抑制できることを意味します。

「中間」の結果は、その結果が誤りであると考えるべきであることを示し、微生物が他の臨床代替薬に対して感受性を示さない場合には、検査を繰り返す必要がある。この分類は、薬物が生理学的に集中する体内の場所、または高用量の薬物が使用される可能性がある状況での臨床適応の可能性を示唆しています。この分類には、解釈に大きな矛盾を引き起こす可能性のある技術的要因を防ぐ緩衝地帯も含まれています。

「耐性」の結果は、血中の抗菌物質の達成可能な濃度が阻害するには不十分であり、別の治療法を選択する必要があることを示します。

MIC および抗菌物質の達成可能な濃度の測定は、一部の感染症における治療の指針として役立つ場合があります。

標準化された方法では、実験室で管理された微生物を使用する必要があります。

セファロチン 30mcg ディスクは、臨床検査用にこれらの対照株で試験すると、次の阻害ハローを示すはずです。

希釈技術

MIC 値を決定するために使用される定量的方法は、抗菌物質に対する細菌の感受性の再現可能な推定値を提供します。これらの標準化された方法の 1 つは、ブロス希釈、寒天、微量希釈、またはセファロチンと同等の方法を使用します。

CIM の結果は、次の基準に従って解釈する必要があります。

解釈は、拡散法を使用した結果について以前に確立されたとおりである必要があります。

標準的な拡散法と同様、希釈法でも実験室で対照微生物を使用する必要があります。

標準的なセファロチン パウダーは、次の MIC 値を提供する必要があります。

出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

ケフレックス ドラゲアス ストレージ ケア

この薬は室温（15℃～30℃）、光の当たらない場所に保管してください。製品の賞味期限はパッケージに記載の製造日より24ヶ月です。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

元のパッケージに入れて保管してください。

薬の特徴

Keflex 糖衣錠は、オレンジ色の糖衣錠の形で提供されます。使用前に薬剤の外観を観察してください。

使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ケフレックス・ドラゲアスの法律用語

MS 1.5626.0017

担当薬剤師:

ジャニーン レアル ピメンテル イグナチティ
CRF-ES1636。

製造元:

ブラジル社の抗生物質。
ロッド教授ゼフェリーノ・ヴァズ、SP-332、135 km
コスモポリス/SP
CNPJ No.05,439,635/0001-03
ブラジルの産業。

登録および梱包は次の者によって行われます。

バゴ・ド・ブラジルSA研究所
ロッド ES-357、km 66、s/n、バニラ
コラティナ/ES
CNPJ番号 04.748.181/0009-47
ブラジルの産業。

医療用殺虫剤のもとで販売。

医療保持付きでのみ販売できます。