塩化ナトリウム 0.9% Basa リーフレット

塩化ナトリウム 0.9% – Basa はどのように作用しますか?

細胞外液の主な陽イオンはナトリウム、主な陰イオンは塩化物です。これらのイオンは、中枢神経系、心臓、腎臓の適切な機能など、いくつかの生理学的プロセスにとって重要です。

塩化ナトリウム 0.9% の禁忌 – Basa

0.9% 塩化ナトリウム溶液は、高ナトリウム血症 (血液中のナトリウム濃度が高い)、水分貯留、高塩素血症 (血液中の塩素濃度が高い) の場合には禁忌です。

塩化ナトリウム 0.9% の使い方 – Basa

この溶液は静脈内に単独でのみ使用してください。

投与量は医師が決定する必要があり、患者の年齢、体重、臨床状態、溶液で希釈した薬、および実験室での測定によって異なります。

非経口溶液は、投与前に目視検査して、粒子の存在、溶液の濁り、亀裂、および一次包装の違反を観察する必要があります。

大量の非経口溶液のみの場合

この溶液は、滅菌機器を使用した静脈内投与用の閉鎖システム内のバイアルにパッケージされています。

注意: 直列接続では一次パッケージを使用しないでください。このような処置は、第２のパッケージからの流体の投与が完了する前に、第１のパッケージから吸引された残留空気により空気塞栓症を引き起こす可能性がある。

製品の無菌性が損なわれ、汚染の危険があるため、パッケージに穴を開けないでください。

開くには

一次包装をしっかりと絞って、最小限の漏れがないか確認してください。溶液の漏れが観察された場合は、無菌性が損なわれる可能性があるため、包装を廃棄してください。

追加の薬剤が必要な場合は、投与用の溶液を準備する前に以下の指示に従ってください。

非経口溶液を調製および投与するときは、以下に関する保健サービス感染制御委員会の推奨事項に従わなければなりません。

薬の追加用

注意: 薬と溶液の間に不適合性があるかどうか、また該当する場合は薬間に不適合性があるかどうかを確認してください。

器具を置く場所と薬剤を投与する場所の 2 つの場所がある包装のみ、非経口溶液に薬剤を添加することができます。

非経口溶液の投与前に薬剤を投与する場合

非経口投与中の薬剤投与に

塩化ナトリウムの投与量 0.9% – Basa

非経口溶液の調製および投与は、処方箋に従わなければなりません。その前に、その成分間で発生する可能性のある物理化学的適合性および薬物相互作用について薬剤師が注意深く評価する必要があります。

投与量は各患者の水分と電解質のニーズに応じて調整する必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

塩化ナトリウム 0.9% – Basa を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬の使用は病院環境で行われ、専門家によって指導および実施され、患者の行動には依存しません。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

塩化ナトリウム 0.9% の予防措置 – Basa

塩化ナトリウム 0.9% 注射液は、高血圧、うっ血性心不全および子癇前症、重度の腎不全 (腎臓の問題)、肺水腫および尿路閉塞のある患者には注意して使用する必要があります。

長期にわたる非経口療法中、または患者の状態がそのような評価の必要性を示している場合には常に、体液バランス、電解質濃度、および酸塩基バランスの変化を監視するために、定期的な臨床評価と臨床検査値が必要です。

コルチコステロイド、コルチコトロピン、またはナトリウム貯留を引き起こす可能性のある薬剤を投与されている患者に塩化ナトリウム注射液を投与する場合は注意が必要です。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

子供、高齢者、その他のリスクグループでの使用

高齢の患者に大量の非経口溶液を投与する場合、特に心不全や腎不全（心臓と腎臓の問題）を患っている患者では、循環過負荷を避けるために注入量と速度を減らす必要がある場合があります。

塩化ナトリウム 0.9% の副作用 – Basa

薬が正しく使用されない場合、発熱、注射部位の感染、注射部位の静脈血栓症または静脈炎（炎症）、血管外漏出および血液量過多（体液過剰）が発生する可能性があります。

一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、涙液減少、頻脈、高血圧、腎不全、肺水腫などがあります。

水分摂取が不十分な患者では、血液中のナトリウムが過剰になると、肺水腫、塞栓症、肺炎などの呼吸器症状を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

塩化ナトリウムの組成 0.9% – Basa

溶液の各 mL には次のものが含まれます。

電解質含有量

プレゼンテーション 塩化ナトリウム 0.9% – Basa

注射可能、透明、無菌、非発熱性溶液。

密閉システム内に 125 mL のポリプロピレンボトルが 50 本入ったボックス。

密閉システム内に 250 mL のポリプロピレンボトルが 40 本入ったボックス。

密閉システム内に 500 mL のポリプロピレンボトルが 24 本入ったボックス。

密閉システム内に 1000 mL のポリプロピレンボトルが 16 本入ったボックス。

静脈内および個別の使用。

成人および小児用。

塩化ナトリウム 0.9% の過剰摂取 – Basa

大量の注入は体液過負荷（水分過剰）や電解質バランスの変化（血液中のナトリウムと塩素含有量の増加、高浸透圧、酸性化効果）を引き起こす可能性があります。

このような場合、支持療法を導入し、非経口液の投与を中断します。重大な腎障害がある場合は、利尿薬の投与や透析が必要になる場合があります。

ナトリウム濃度が中程度に上昇している患者には、水を口から与え、ナトリウム摂取量を制限します。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

塩化ナトリウム 0.9% の薬物相互作用 – Basa

0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈または溶解する他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。この溶液はアムホテリシン B と相容れないため、この物質とグルカゴンが沈殿します。必要に応じて薬剤師に相談してください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

物質の作用 塩化ナトリウム 0.9% – Basa

薬理学的特徴

塩化ナトリウム (有効成分) は、防腐剤を含まない 0.9% 塩化ナトリウムの滅菌等張溶液で、鼻粘膜に作用し、鼻粘液を流動化して粘度を低下させ、鼻汁の除去を促進します。

製品ボトルのバルブには微生物フィルターが装備されており、医薬品の完全性を保証します。

塩化ナトリウム (有効成分) は、最新の小児科ガイダンスに従って、粘膜の生理機能を尊重した鼻づまり除去剤です。

塩化ナトリウム（活性物質）は、成人および小児の患者において、インフルエンザや風邪、鼻炎、および閉鎖環境（例：部屋のクラスなど）の鼻粘膜の乾燥に関連するその他の症状の場合に、鼻分泌物の流動化剤として使用できます。 ）、空気の湿度と汚染が低い。

塩化ナトリウム（有効成分）には血管収縮物質が含まれていないため、このグループの薬剤による頻脈、震えなどの副作用のリスクはありません。

塩化ナトリウム 0.9% の保管管理 – Basa

製品は室温（15℃～30℃）で保管してください。

賞味期限：製造日より24ヶ月。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈または可溶化される他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。

この溶液はアムホテリシン B と相容れないため、この物質とグルカゴンが沈殿します。

生理溶液は調製後、直ちに使用しなければなりません。薬剤を含む非経口溶液は保管しないでください。

薬の特徴

注射可能、透明、無菌、非発熱性溶液。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

塩化ナトリウム 0.9% の法的声明 – Basa

MS番号: 1.0725.0294

農場。答え：

ポーラ・アンドレア・バレン
CRF/RS番号6562

製造および登録者:

バサ製薬工業株式会社
平均: ロセッティ、695 – カシアス ド スル – RS
CNPJ: 88.610.555/0001-04
ブラジルの産業

SAC:

(54) 3211-4052

使用は病院に限定されます。

医師の処方箋に基づいて販売します。